Suppressed cellular damage and inflammation, and altered metabolism by caloric restriction via SREBP1/LXR

通过 SREBP1/LXR 限制热量来抑制细胞损伤和炎症并改变代谢

• 批准号: 19590396
• 负责人: HIGAMI Yoshikazu
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Tokyo University of Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590396/
• 关键词: 老化; 寿命; カロリー制限; SREBP1; ノックアウトマウス; 脂肪組織; SREBPI; LXR; 細胞傷害; 炎症

カロリー制限(CR)による抗老化・寿命延長作用のメカニズムとして、白色脂肪組織の形質変化(脂肪細胞の小型化、代謝の活性化、炎症の抑制)が重要であり、さらにこの形質変化にsterol regulatory element binding protein (SREBP) 1cが関与している可能性を検証した。CRを行ったSREBP1cノックアウトおよび野生型マウスの解析から、CRによる白色脂肪組織の形質変化のうちSREBP1cにより制御されていると考えられる4つの遺伝子群を同定した。加えて、108週齢現在、自由摂食群、CR群とも、SKOマウスの生存率が抑制されており、またCRに伴う最大体重の減少率がSKOマウスにおいて抑制されているようであった。今後、さらなる検討が必要であるが、本研究成果はCRの作用の一部にSREBP1cが関与している可能性を強く支持するものである。

The role of CR in anti-aging and life-prolonging is important for the qualitative transformation of white adipose tissue (miniaturization of adipocytes, activation of metabolism, inhibition of inflammation), and the possibility of this qualitative transformation is examined. CR SREBP1c is the same as wild-type SREBP1c, which is the same as CR SREBP1c. Add, 108 weeks, free food group, CR group, SKO In the future, it is necessary to discuss the role of CR, and the results of this study support the possibility of SREBP1c.

项目成果

カロリー制限時の白色脂肪組織におけるSrebp-1 支配的遺伝子発現変動の網羅的解析

热量限制期间白色脂肪组织中Srebp-1显性基因表达变化的综合分析

• 发表时间: 2009
• 作者: 仲條 良和;沖田 直之;伊藤 麻希子;鈴木 智典;宮崎 智;樋上 賀一
• 通讯作者: 樋上 賀一