Positive and negative regulation of T-cell activation by costimulatory molecules through TCR microclusters

共刺激分子通过 TCR 微簇对 T 细胞活化的正向和负向调节

• 批准号: 19590504
• 负责人: YOKOSUKA Tadashi
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590504/
• 关键词: 免疫学; シグナル伝達; 免疫シナプス; Tリンパ球; T細胞活性化; シグナルソーム; プレイナーメンブラン; マイクロクラスター; SMAC

T細胞の正の副刺激受容体であるCD28が、T細胞受容体(TCR)と共にT細胞活性化の最小単位であるTCRマイクロクラスターを形成すること、CD28下流のシグナル伝達分子としてプロテインキナーゼCθ(PKCθ)を特異的にリクルートすること、また、これらマイクロクラスター形成によってT細胞の増殖やサイトカイン産生が劇的に増強することを明らかにした。この結果から、T細胞の活性化は、TCRと副刺激受容体からなるシグナルソームが時間的空間的に形成され、制御されていることが示唆される。

We have shown that CD28, a positive co-stimulatory receptor for T cells, together with T cell receptors (TCRs), forms TCR microclusters, the smallest unit of T cell activation, specifically recruits protein kinase Cθ (PKCθ) as a signaling molecule downstream of CD28, and that these microcluster formation dramatically enhances T cell proliferation and cytokine production.该结果表明，T细胞激活受到时间和空间上由TCR和共刺激受体组成的信号。

项目成果

T細胞の副刺激を制御する免疫シナプスの領域の同定/Identification of a region in immunological synapse critical for T cell co-stimulation

免疫突触中对 T 细胞共刺激至关重要的区域的鉴定

• 发表时间: 2008
• 作者: Yokosuka;T.
• 通讯作者: T.

免疫シナプスを構成するTCRマイクロクラスターとT細胞活性化機構

TCR微簇形成免疫突触和T细胞激活机制

• 发表时间: 2007
• 期刊: Annual Review免疫2008
• 作者: Suenaga;T.;横須賀 忠
• 通讯作者: 横須賀 忠

T細胞活性化時のTCRとシグナル伝達分子の動態:臨床免疫・アレルギー科50巻3号 2008年9月号

T 细胞激活过程中 TCR 和信号分子的动态：临床免疫学和过敏系，第 50 卷，第 3 期，2008 年 9 月号

• 发表时间: 2008
• 作者: Yokosuka;T.;横須賀忠
• 通讯作者: 横須賀忠

CRTAMはCD8α+樹状細胞との相互作用を介してCD8+T細胞の増殖を制御する。/CRTAM regulate CD8+ T cell proliferation in regional lymph nodes through the interaction with CD8α+dendritic cell

CRTAM 通过与 CD8α+ 树突状细胞相互作用来调节 CD8+ T 细胞的增殖。

• 发表时间: 2008
• 作者: Takeuchi;A.
• 通讯作者: A.

Spatiotemporal regulation of lymphocyte activation-Signalsome,TCR-microcluster-

淋巴细胞活化的时空调控-Signalsome,TCR-microcluster-

• 发表时间: 2007
• 作者: Yokosuka;T.
• 通讯作者: T.