Molecular mechanism of cell death induced by the activation of intracellular pattern recognition receptor, cryopyrin

细胞内模式识别受体cryopyrin激活诱导细胞死亡的分子机制

• 批准号: 19591303
• 负责人: KAMBE Naotomo
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Chiba University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19591303/
• 关键词: 皮膚感染症; 免疫学; NLRP3; CIAS1; cryopyrin; 細胞内パターン認識受容体; 細胞死; ASC; cathepsin B; 細胞内微生物認識受容体; catyepsinB; TAPtag法

NLRP3の活性化によってネクローシス様の細胞死が起こる機序を明らかにするため、NLRP3のPYDドメイン,下流分子であるASCの全長およびそのCARDあるいはPYDドメインを,GFPとFKBPとのキメラ蛋白質としてウイルスベクターにクローニングした。CAPSにおいて肥満細胞がIL-1βを産生することを同定した上で,肥満細胞株MC/9に導入し,FKBPを介して特徴的な細胞死を誘導できる系を樹立した。この結果,細胞死が誘導された際にどのような分子が関わっているのかを検討することが可能となった。

The sequence of the NLRP3 activating enzyme is clear, the whole length of the ASC is full-length, the whole length of the CARD, the PYD, the protein, and the protein. The cell lines of CAPS β, IL-1 β, MC/9, and FKBP were isolated from the same cell line, and the cell death pathway of FKBP gene was detected. The result of the experiment shows that the cell death rate leads to the possibility that the molecules may not be affected.

项目成果

Disease-associated CIAS1 mutations induce monocyte death, revealing low-level mosaicism in mutation-negative cryopyrin-associated periodic syndrome patients

• DOI: 10.1182/blood-2007-06-094201
• 发表时间: 2008-02-15
• 期刊: BLOOD
• 影响因子: 20.3
• 作者: Saito, Megumu;Nishikomori, Ryuta;Nakahata, Tatsutoshi
• 通讯作者: Nakahata, Tatsutoshi

Cryopyrin-associated IL-1 beta secretion in mast cells and a role played by mast cells in autoinflammatory disorders.

肥大细胞中冷热蛋白相关的 IL-1 β 分泌以及肥大细胞在自身炎症性疾病中发挥的作用。

• 发表时间: 2008
• 作者: Nakamura Y;Kambe N;et al.
• 通讯作者: et al.

Role of the NOD2 Genotype in the Clinical Phenotype of Blau Syndrome and Early-Onset Sarcoidosis

• DOI: 10.1002/art.24134
• 发表时间: 2009-01-01
• 期刊: ARTHRITIS AND RHEUMATISM
• 作者: Okafuji, Ikuo;Nishikomori, Ryuta;Nakahata, Tatsutoshi
• 通讯作者: Nakahata, Tatsutoshi

A case of early-onset sarcoidosis who showed spontaneous regression of his clinical manifestations but inherited skin eruption to his baby : What should we call this systemic inflammatory granulomatosis associated with NOD2 mutation

一例早发性结节病，其临床表现自然消退，但将皮疹遗传给了婴儿：我们应该如何称呼这种与NOD2突变相关的全身性炎症肉芽肿病

• 发表时间: 2008
• 作者: Kambe N;Nakamura Y;Okafuji I;Nishikomori R;Kanazawa N;Matsue H.
• 通讯作者: Matsue H.

Disease-associated mutations in CIAS1 induce cathepsin B-dependent rapid cell death of human THP-1 monocytic cells

• DOI: 10.1182/blood-2006-07-033597
• 发表时间: 2007-04-01
• 期刊: BLOOD
• 影响因子: 20.3
• 作者: Fujisawa, Akihiro;Kambe, Naotomo;Miyachi, Yoshiki
• 通讯作者: Miyachi, Yoshiki