Identification of predictors in treatment response by mutational analysis of internal ribosome entry site within hepatitis C virus

通过丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点的突变分析鉴定治疗反应的预测因子

• 批准号: 19790502
• 负责人: OGATA Kei
• 金额: $ 1.5万
• 依托单位: Kurume University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19790502/
• 关键词: C型慢性肝炎; HCV; 効果予測; IRES; ペグインターフェロン; リバビリン; C型肝炎; PCR

We analyzed mutations in the internal ribosome entry site (IRES) of hepatitis C virus (HCV) in the serum of patients with chronic hepatitis C (CH-C) who had received combination therapy with pegylated interferon and ribavirin (PEG-RBV therapy) .We defined a 12w(-) group as those patients who became negative for serum HCV RNA within 12 weeks after treatment initiation, and a 12w(+) group as those who were positive for serum HCV RNA at 12 and 24 weeks. The 12w(-) and 12w(+) groups consisted of 23 and 18 patients, respectively, totaling 41. Analysis of the major HCV IRES domains, domains II (dII) and III (dIII), showed no marked difference in dII mutations between the two groups. However, the frequency of mutations in dIII tended to be higher in the 12w(-) than in the 12w(+) group, and was significantly higher in dIII at nucleotides 141-252 (dIII 141-252) (P<0.05). These results suggest that mutation analysis of the HCV IRES dIII contributes to establishing new treatment response predictors in PEG-RBV therapy for CH-C.

我们分析了接受聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合治疗的慢性丙型肝炎（CH-C）患者血清中丙型肝炎病毒（HCV）内部核糖体进入位点（IRES）的突变我们将12周（-）组定义为治疗开始后12周内血清HCV RNA变为阴性的患者，12周（+）组为12周和24周血清HCVRNA阳性者。12 w（-）和12 w（+）组分别包括23例和18例患者，共计41例。对HCV主要IRES结构域（结构域II（dII）和III（dIII））的分析显示，两组之间的dII突变无显著差异。但12周（-）组dIII基因突变频率高于12周（+）组，且dIII基因141-252位（dIII 141-252）突变频率显著高于12周（+）组（P<0.05）。这些结果表明，HCV IRES dIII的突变分析有助于在PEG-RBV治疗CH-C中建立新的治疗反应预测因子。

项目成果

A MUTATIONAL ANALYSIS OF THE INTERNAL RIBOSOME ENTRY SITE IN HEPATITIS C VIRUS IN PATIENTS TREATED WITH PEGYLATED INTERFERON WITH RIBAVIRIN

聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林治疗患者丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点的突变分析

• 发表时间: 2008
• 作者: 緒方啓;HCV IRES;緒方啓;緒方啓;緒方啓;Kei Ogata
• 通讯作者: Kei Ogata

HCV IRESの塩基配列比較によるペグインターフェロン・リバビリン(Peg-Riba)併用療法感受性の検討

通过比较 HCV IRES 核苷酸序列检查聚乙二醇干扰素-利巴韦林 (Peg-Riba) 联合治疗的敏感性

• 发表时间: 2009
• 作者: 緒方啓;HCV IRES;緒方啓
• 通讯作者: 緒方啓

A MUTATIONAL ANALYSIS OF THE INTERNAL RIBOSOME ENTRY SITE IN HEPATITIS C VIRUS IN PATIENTS TREATED WITH PEGYLATED INTERFERON WITH RIB AVIRIN (Poster)

使用聚乙二醇化干扰素和 Rib avirin 治疗的患者体内丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点的突变分析（海报）

• 发表时间: 2008
• 作者: 緒方啓;HCV IRES;緒方啓;緒方啓;緒方啓;Kei Ogata;Kei Ogata
• 通讯作者: Kei Ogata

の塩基配列比較によるペグインターフェロン・リバビリン(Peg-Riba)併用療法感受性の検討

通过比较聚乙二醇干扰素-利巴韦林（Peg-Riba）的碱基序列来检查对聚乙二醇干扰素-利巴韦林（Peg-Riba）联合疗法的敏感性

• 发表时间: 2009
• 作者: 緒方啓;HCV IRES
• 通讯作者: HCV IRES

ペグインターフェロン・リバビリン(Peg-Rib)併用療法に抵抗性・感受性を示すHCV cloneのIRES領域における遺伝子変異解析

HCV 克隆 IRES 区域基因突变分析显示对聚乙二醇干扰素-利巴韦林 (Peg-Rib) 联合治疗的耐药性/敏感性

• 发表时间: 2008
• 作者: 緒方啓;HCV IRES;緒方啓;緒方啓
• 通讯作者: 緒方啓