Analysis of MAPkinase cascade in renal cyst progression.
肾囊肿进展中 MAP 激酶级联的分析。
基本信息
- 批准号:19790587
- 负责人:
- 金额:$ 2.38万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2007
- 资助国家:日本
- 起止时间:2007 至 2008
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
2型家族性若年性ネフロン癆のモデルマウスを用いて、その嚢胞腎の発症機構に関与する細胞内シグナル伝達カスケードを明らかにした。その中でも、Erkを介したMAP kinase カスケードの活性化が尿細管上皮細胞の異常増殖に関与していることを明らかにした。実際にErkの上流因子であるMekの阻害剤を投与することによって、嚢胞腎進展の抑制および尿細管上皮細胞の異常増殖の低下が認められ、治療薬としてMek阻害剤が有効であることを示した。
In the case of type 2 familial disease, there is a clear diagnosis of the disease in the institutions and in the cell of type 2 familial disease. The cells of urinary duct epithelium were activated, the cells of urinary duct epithelium were activated, the cells of urinary duct epithelium were activated, the cells of urinary duct epithelium were activated, the cells of urinary duct epithelium were activated, the cells of urinary duct epithelium were activated, the cells of urinary duct epithelium were activated, the cells of urinary duct epithelium were activated, the cells of urinary duct epithelium were activated, and the epithelium of urinary tube was activated. The upstream factor of the international Erk is related to the effect of Mek on the development of urothelial cells, the suppression of urinary tract epithelial cells, the induction of low colonization, the treatment of Mek blockage, and the prevention and treatment of urinary tract infection.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
inv/inv, invΔC : : GFP(2型若年性ネフロン〓モデルマウス)の腎嚢胞形成におけるEPK kinase cascadeの役割
inv/inv、invΔC : : EPK 激酶级联在 GFP 肾囊肿形成中的作用(2 型幼年肾单位模型小鼠)
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Okumura Y;Sugiyama N;Tanimura S;Nishida M;Hamaoka K;Kohno M;Yokoyama T.;奥村保子;奥村保子
- 通讯作者:奥村保子
invマウス(NPHP2モデルマウス)の嚢胞腎におけるcanonical Wnt pathwayの活性化
inv 小鼠囊肾中经典 Wnt 通路的激活(NPHP2 模型小鼠)
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:杉山紀之;横山尚彦;杉山紀之
- 通讯作者:杉山紀之
inv/inv,invΔC::GFP(2型若年性ネフロン癆モデルマウス)の腎嚢胞形成におけるEPK kinase cascadeの役割
EPK激酶级联在inv/inv,invΔC::GFP(2型幼年肾单位发育不全模型小鼠)肾囊肿形成中的作用
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:奥村保子;杉山紀之;西田眞佐志;横山尚彦
- 通讯作者:横山尚彦
MAPK Signaling Pathway but not CanonicalWnt/β-catenin Signaling Pathway is Activated in Renal Epithelial Cells of inv Mutant Mice
inv 突变小鼠肾上皮细胞中 MAPK 信号通路被激活,而 CanonicalWnt/β-catenin 信号通路未被激活
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:杉山紀之;横山尚彦
- 通讯作者:横山尚彦
MAPK Signaling Pathway but not Canonical Wnt/βcatenin Signaling Pathway is Activated in Renal Epithehal Cells of inv Mutant Mice
inv 突变小鼠肾上皮细胞中 MAPK 信号通路被激活,但经典 Wnt/βcatenin 信号通路未被激活
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:杉山紀之;横山尚彦;杉山紀之
- 通讯作者:杉山紀之
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
SUGIYAMA Noriyuki其他文献
SUGIYAMA Noriyuki的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('SUGIYAMA Noriyuki', 18)}}的其他基金
Effects of planar cell polarity and cytoskeleton in NPHP cystic kidney development
平面细胞极性和细胞骨架对 NPHP 囊性肾发育的影响
- 批准号:
26461245 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 2.38万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of mechanism of cell polarity in NPHP polycystic kidney
NPHP多囊肾细胞极性机制分析
- 批准号:
23591197 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 2.38万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Functional analysis of ERK signaling pathway in ERK1/2 kidney specific knockout mice
ERK1/2肾脏特异性敲除小鼠ERK信号通路的功能分析
- 批准号:
21790818 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 2.38万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
相似海外基金
The gut-kidney-heart axis as a driver of cardiovascular disease progression
肠-肾-心轴是心血管疾病进展的驱动因素
- 批准号:
MR/Y010051/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.38万 - 项目类别:
Fellowship
患者由来kidney-on-a-chipを用いた慢性腎臓病の病態解明と創薬
使用源自患者的肾脏芯片阐明慢性肾脏疾病的病理学和药物发现
- 批准号:
24K03249 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.38万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
嚢胞腎における繊毛シグナルのトリガーの探索
囊性肾中纤毛信号触发因素的探索
- 批准号:
24K11442 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.38万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
多発性嚢胞腎における新規マウスモデルの確立とヒット仮説の証明
多囊肾病小鼠新模型的建立及命中假说的证明
- 批准号:
24K18015 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.38万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Navigate homogenesis nephrogenesis in kidney organoid by microfabrication of 3D extracellular matrix.
通过 3D 细胞外基质的微加工来引导肾脏类器官中的同质肾发生。
- 批准号:
24K21098 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.38万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
常染色体顕性多発性嚢胞腎のアミノ酸吸収抑制による治療法の開発
开发抑制氨基酸吸收治疗常染色体显性多囊肾病的方法
- 批准号:
24K11401 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.38万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
KitNewCare - Developing a framework/model to environmentally sustainable and climate neutral health and care systems using the Kidney care pathway
KitNewCare - 使用肾脏护理途径开发环境可持续和气候中性的健康和护理系统框架/模型
- 批准号:
10110449 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.38万 - 项目类别:
EU-Funded
Indication selection, patient stratification, and IND preparation for STX-002: the first-in-class LRG1 inhibitor for treatment of chronic kidney disease and immunotherapy-resistant tumours.
STX-002的适应症选择、患者分层和IND准备:用于治疗慢性肾病和免疫治疗耐药肿瘤的一流LRG1抑制剂。
- 批准号:
10092585 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.38万 - 项目类别:
Collaborative R&D
SPPARMαを用いた、多発性嚢胞腎における嚢胞増大抑制効果の検討
使用 SPPARMα 检查抑制多囊肾病囊肿生长的效果
- 批准号:
24K11404 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.38万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Understanding the link between kidney health and pregnancy outcomes
了解肾脏健康与妊娠结局之间的联系
- 批准号:
MR/Y011139/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.38万 - 项目类别:
Fellowship














{{item.name}}会员




