Analysis of clinical feature and molecular pathogenesis of multiple myeloma with the gain of chromosome arm 1q21

染色体臂1q21获得的多发性骨髓瘤临床特征及分子发病机制分析

• 批准号: 19790677
• 负责人: HANAMYRA Ichiro
• 金额: $ 2.36万
• 依托单位: Aichi Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19790677/
• 关键词: 癌; 多発性骨髄腫; 1q21; 染色体転座; FISH; Iq21; 1番染色体; NIK; NF-κB

ヒト骨髄腫細胞株を用いた検討では、染色体1q21領域の増加/増幅の多くは1番染色体そのものまたは長腕の増多に伴って起きたものであり、jumping/tandem translocationといった複雑な転座様式をとったものは約30%であった。未治療MM例とは異なり細胞株においては1q21の増加の有無や増幅様式の差と、13q14欠失、17p13欠失、Ig領域との染色体転座で脱制御されるCCND1やFGFR3、c-MAF、MAFBなどとの間に有意な相関は認めなかった。このことは、細胞株は進行期の病変から樹立されることが多いためと思われるが、MMにおいて1番染色体長腕その中でも特に1q21は特異な領域であることが改めて示唆された。

The number of chromosomes in the 1q21 domain increased by 30%. Untreated MM cases have different cell lines, and there is a difference between the increase of 1q21 and the increase of amplitude, the loss of 13q14, the loss of 17p13, the loss of Ig domain and the chromosome locus, and the intentional correlation between CCND1, FGFR3, c-MAF, MAFB. The cell line is in progress, and the chromosome length is in the middle of the cell line.

项目成果

14q32転座関連遺伝子mRNA発現に基づく病型分類は骨髄腫患者の生命予後予測に有用である

基于14q32易位相关基因mRNA表达的疾病类型分类有助于预测骨髓瘤患者的生活预后

• 发表时间: 2008
• 作者: 稲垣淳;稲垣宏;他
• 通讯作者: 他

染色体転座関連遺伝子発現に基づく病型分類は骨髄腫患者の生命予後予測に有用である

基于染色体易位相关基因表达的疾病类型分类有助于预测骨髓瘤患者的生活预后

• 发表时间: 2007
• 作者: 稲垣淳、花村一朗;etc
• 通讯作者: etc

造血器疾患治療の新しい潮流;多発性骨髄腫の最新治療・治療の動向

造血系统疾病治疗新趋势；多发性骨髓瘤最新治疗趋势

• 发表时间: 2008
• 期刊: Mebio(メジカルビュー社) 25(2)
• 作者: N Imai;I Hanamura;et.al.;花村一朗
• 通讯作者: 花村一朗

Energy Metabolism of Leukemia Cells : Glycolysis Vs. Oxidative Phosphorylation

白血病细胞的能量代谢：糖酵解与糖酵解

• 发表时间: 2008
• 作者: Hiroshi Miwa;Kazuto Suganuma;Masato Shikami;Norikazu Imai;Mayuko Sakai;Akihito Hiramatsu;Hidesuke Yamamoto;Motohiro Wakabayashi;Masaya Watarai;Ichiro Hanamura;Akira Imamura;Hidetsugu Mihara;Masakazu Nitta
• 通讯作者: Masakazu Nitta

A validated gene expression model of high-risk multiple myeloma is defined by deregulated expression of genes mapping to chromosome 1

• DOI: 10.1182/blood-2006-07-038430
• 发表时间: 2007-03-15
• 期刊: BLOOD
• 影响因子: 20.3
• 作者: Shaughnessy, John D.;Zhan, Fenghuang;Barlogie, Bart
• 通讯作者: Barlogie, Bart