The tailor-made medicine of clobazam based on the CYP2C19 polymorphisms.

基于CYP2C19多态性的氯巴占定制药物。

基本信息

  • 批准号:
    19790741
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.39万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

N-デスメチルクロバザム(N-CLB)代謝酵素CYP2C19遺伝子の変異アレル数が2個の個体では薬剤耐性を生じにくい一方、副作用発現の頻度が高い傾向が確認された。またクロバザム(CLB)代謝酵素であるCYP3A4誘導薬剤を併用した場合にはう副作用発現率が高かった。変異アレル2個の症例では、CLBを少量から開始しても副作用を呈する頻度が高い一方、少ない維持量で発作抑制が可能であることが判明した。LAMP法により約2時間で遺伝子多型解析の結果が得られるため、治療開始前に変異アレル数やCYP3A4誘導薬剤併用の有無により初期投与量や増量幅を調整するテーラーメイド医療の実践が可能となった。
N-CLB metabolic enzyme CYP2C19 gene diversity was identified in 2 individuals, one of them was resistant to drugs, and the frequency of side effects was high. When CYP3A4 inducers are used in combination, the incidence of side effects is high. Two different cases of CLB were identified, one with high frequency, one with low maintenance, and one with possible side effects. The LAMP method was used to analyze the polymorphism of CYP3A4 in about 2 days. The number of different drugs before treatment was changed. The combination of CYP3A4 inducers was not used. The initial dose and amplitude were adjusted. The treatment was possible.

项目成果

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    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

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