Phenotypic analysis of keratinocyte-specific PBP null mice

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皮膚表皮細胞特異的PBP遺伝子欠損マウスを作成し皮膚の表現型の解析を行い以下のような結果を得た。1. PBPKOマウスの生下時の体重は野生型との有意差が認められなかったが、生後3ヶ月頃までにPBPKOマウスの成長の遅滞が明らかとなった。2. PBPKOマウスではK14-NogginトランスジェニックマウスやLhx2ノックアウトマウス皮膚と同様毛周期における休止期の短縮を認め、特に帯状の成長期領域のパターンはK14-Nogginトランスジェニックマウスに類似し特徴的であった。3. 皮膚表皮細胞特異的にPBP遺伝子を欠損させたマウスでは毛周期、毛幹構造の異常や脂腺の過形成が認められた。4. PBPKOマウス皮膚では紫外線刺激によりWTマウスより高頻度に表皮のアポトーシスが生じた。PBPKOマウスで見られた表現型とBMPシグナル系の遺伝子改変マウスの表現型との類似性からBMPシグナル系へのPBPの関与が示唆された。毛周期の異常や脂腺の過形成などは毛包幹細胞の減少を伴う遺伝子改変マウスとの類似点であり、PBPKOマウスでの毛包幹細胞の減少も示唆された。