Effects of TGF-beta type 1 receptor inhibitor on choloidal neovascularization

TGF-β1受体抑制剂对胆总管新生血管的影响

基本信息

  • 批准号:
    19791257
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.42万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

加齢黄斑変性は、本邦において成人の失明原因の第3位を占め、難治な疾患である。近年の高齢化人口の増加に伴い、本邦における患者数も増加傾向にある。中でも、滲出型加齢黄斑変性は脈絡膜新生血管(choroidal neovascularization ; CNV)の発生を特徴とする予後不良な疾病である。滲出型加齢黄斑変性に対する治療法として、光線力学療法(PDT)、経瞳孔的温熱療法(TTT)、CNV抜去術や黄斑移動術などの手術療法がある。これまでの研究から、In vitroの実験より、TGF-ssシグナルが血管内皮細胞のシート構造形成を阻害することを見出した。In vivoにおいてもTGF-ssシグナルを調節することで、血管内皮細胞間の接着分子の発現を制御し、血管透過性を調節できる可能性があると考え、マウスCNVモデルを用いてTGF-beta I型受容体阻害剤のCNVに対する効果を検討したところ、CNVを抑制する傾向が見られた。このことから、TGF-beta I型受容体阻害剤の滲出型加齢黄斑変性の治療への効用の可能性が示唆された。
The third leading cause of blindness in adults is macular degeneration and refractory disease. In recent years, the number of patients in the country has increased due to the increase in population. The development of choroidal neovascularization (CNV) is characterized by moderate and exudative macular degeneration, which may lead to adverse diseases. Treatment of exudative macular degeneration, photodynamic therapy (PDT), pupillary thermotherapy (TTT), CNV, macular removal, and surgical treatment. This study shows that TGF-SS plays an important role In inhibiting the formation of vascular endothelial cells. In vivo, TGF-beta receptor inhibitors regulate the expression of adhesion molecules between vascular endothelial cells, and the possibility of regulating vascular permeability. The possibility of the therapeutic effect of this inhibitor, TGF-beta I inhibitor and exudative additive on macular degeneration has been demonstrated.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

MISHIMA Koichi其他文献

MISHIMA Koichi的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('MISHIMA Koichi', 18)}}的其他基金

Anticancer drug-Induced Fas (CD95)-dependent Apoptosis of Human Tongue Carcinoma
抗癌药物诱导的Fas(CD95)依赖性人舌癌细胞凋亡
  • 批准号:
    10671766
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 2.42万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似国自然基金

基于HIF-1α信号通路研究桃红四物汤介导H型血管新生促进骨折愈合的分子机制
  • 批准号:
    2025JJ80902
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
从AMPK信号通路调控高糖受损EPCs能量代谢重编程研究FA脂质体促糖尿病血管新生的作用机制
  • 批准号:
    2025JJ80930
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
补阳还五汤诱导周细胞-内皮细胞间线粒体转移促脑缺血后血管新生的机制研究
  • 批准号:
    2025JJ90037
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于玄府-络脉理论探讨冲和膏通过Nrf2/HO-1信号通路促进糖尿病溃疡血管新生的机制研究
  • 批准号:
    2025JJ90070
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
模块化钙结合蛋白2通过调控上皮间充质转化促血管新生和腹膜转移
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
类VEGF多肽QKCMP通过血管新生过程促进骨折愈合的分子机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
乙醛脱氢酶ALDH9A1缺损通过重塑内皮脂代谢抑制糖尿病外周动脉疾病血管新生的作用及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
益脑通络汤通过诱导小胶质细胞M2型极化促进血管新生改善缺血性脑卒中后神经功能的作用及机制研究
  • 批准号:
    2025JJ80814
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
工程化RGD-内皮化人脐带间充质干细胞外泌体靶向递送FLT1调控PI3K/Akt通路促进SCI后血管新生和BSCB重建
  • 批准号:
    2025JJ60555
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目

相似海外基金

もやもや病くも膜の血管新生・側副路発達を促進するエピゲノム制御分子パスウェイ解析
表观基因组调控分子通路分析促进烟雾病蛛网膜血管生成和侧支通路发育
  • 批准号:
    24K12213
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.42万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
血管オルガノイドを用いた創傷血管新生微小環境における組織線溶機能の役割解明
使用血管类器官阐明组织纤溶功能在伤口血管生成微环境中的作用
  • 批准号:
    24K12862
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.42万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
血管新生調節因子バソヒビン1搭載アデノ随伴ウイルスベクターによる新規卵巣がん治療
使用携带血管生成调节因子 vasohibin 1 的腺相关病毒载体进行新型卵巢癌治疗
  • 批准号:
    24K12607
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.42万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
自己集合性ペプチドによる脳梗塞後の炎症抑制と血管新生の段階的制御と脳機能再生
利用自组装肽抑制脑梗死后炎症并逐步控制血管生成和脑功能再生
  • 批准号:
    23K28425
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.42万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
腫瘍血管新生に特異的な新規エピゲノム因子の探索
寻找肿瘤血管生成特异的新型表观基因组因子
  • 批准号:
    24K01931
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.42万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
骨再生、血管新生能に優れた乳歯歯髄由来間葉系幹細胞による新規顎裂部再生治療の確立
利用源自乳牙牙髓的间充质干细胞建立新的颌裂再生治疗方法,具有优异的骨再生和血管生成能力
  • 批准号:
    24K19919
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.42万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
高血圧・高血圧性臓器障害における血管新生因子の病態生理学的意義
血管生成因子在高血压和高血压器官疾病中的病理生理学意义
  • 批准号:
    24K10557
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.42万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
革新的なAVM治療としての血管新生阻害剤徐放性ゲルの開発
开发血管生成抑制剂缓释凝胶作为创新的 AVM 治疗方法
  • 批准号:
    24K10759
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.42万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
血管新生と炎症細胞のクロストークによる網膜変性のオンセットと進展の分子基盤の解明
通过血管生成和炎症细胞之间的串扰阐明视网膜变性发生和进展的分子基础
  • 批准号:
    24K12776
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.42万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
血管新生阻害薬の休薬によって引き起こされる腫瘍リバウンド機構の解明
阐明血管生成抑制剂停用引起的肿瘤反弹机制
  • 批准号:
    24K09242
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.42万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了