An arrest chemokine CXCL14/BRAK for cell migration in an oral epithelial carcinoma

口腔上皮癌细胞迁移的阻滞趋化因子 CXCL14/BRAK

• 批准号: 19791375
• 负责人: KUSUBATA Kaori
• 金额: $ 1.29万
• 依托单位: The University of Tokyo (2008)Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research (2007)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19791375/
• 关键词: 口腔生化学; 細胞; 組織; 歯学; 癌; 酵素; シグナル伝達; 細胞・組織; 細胞,組織

ケモカインCXCL14/BRAKは、生理機能は不明であるが、口腔上皮癌においては顕著な発現低下が認められ、また、舌癌由来細胞のBRAK高発現株はその造腫瘍性が抑制されたことから、癌治療(バイオセラピー)に用いうる有用な分子と考えられた。本研究によってBRAKにより制御される分子に、MMP-9、接着斑キナーゼ、Rap1が同定され、これらの分子はBRAKに加えて、口腔癌治療への標的分子として有望な候補を示唆するものである。

CXCL14/BRAK is not known for its physiological function. It has low expression in oral epithelial cancer. It has high expression in tongue cancer derived cells. It has high expression in tumor-producing cells. It has been used in cancer therapy. In this study, BRAK inhibitors, MMP-9, RAP1, BRAK inhibitors, and target molecules for oral cancer therapy are expected to be candidates.

项目成果

ケモカインBRAK/CXCL14による舌癌由来細胞のコラーゲンへの接着の増強

趋化因子 BRAK/CXCL14 增强舌癌来源细胞与胶原蛋白的粘附

• 发表时间: 2008
• 作者: Tanimura A.;et. al.;佐藤(楠畑) かおり
• 通讯作者: 佐藤(楠畑) かおり

ケモカインBRAK/CXCL14 はRap1 の活性化により舌癌由来細胞のコラーゲンへの接着を増強する

趋化因子 BRAK/CXCL14 通过激活 Rap1 增强舌癌衍生细胞与胶原蛋白的粘附

• 发表时间: 2008
• 作者: Tanimura A.;et. al.;佐藤(楠畑) かおり;佐藤かおり
• 通讯作者: 佐藤かおり

ケモカインBRAK/CXCL14はRap1の活性化により舌癌由来細胞のコラーゲンへの接着を増強する

趋化因子 BRAK/CXCL14 通过激活 Rap1 增强舌癌衍生细胞与胶原蛋白的粘附

• 发表时间: 2008
• 作者: Tanimura A.;et. al.;佐藤(楠畑) かおり;佐藤かおり;佐藤かおり
• 通讯作者: 佐藤かおり