The analysis of DNA polymerase activities by using the single molecule observation techniques

利用单分子观察技术分析DNA聚合酶活性

• 批准号: 19870003
• 负责人: OSHIGE Masahiko
• 金额: $ 1.99万
• 依托单位: Gunma University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (Start-up)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19870003/
• 关键词: DNA; 酵素; 1分子解析; 表面修飾; 固定技術; タンパク質; DNAポリメラーゼ; 核酸; 酵素反応; モニタリング

1分子DNAおよびタンパク質の精密解析を行うために、蛍光顕微鏡視野内で反応を1分子レベルでの測定技術を確立し、解析することを目的とし研究を実施した。各種DNA合成酵素の単位時間当たりの合成速度計測を行った結果、TaqDNAポリメラーゼは800-900塩基/分、T7DNAポリメラーゼは3000-3200塩基/分、DNAポリメラーゼIは1000-1100塩基/分、DNAポリメラーゼβは2000-2100塩基/分となった。また、DNA合成反応を観察するための1本鎖DNA領域の可視化に成功した。方法は、DNA複製因子AのDNA結合部位と黄色蛍光タンパク質の融合タンパク質を使用することにより1本鎖DNAを安定的に可視化することが可能となった。

Precise analysis of the quality of 1 molecule of DNA, and reflection within the field of view of a microscopic microscopeを1 molecule detection technology has been established, and the purpose of analysis and research has been established. Various DNA synthesis enzymes' unit time measurement results, TaqDNA DNA synthesis rate 800-900 base/min, T7DNA DNA synthesis rate meter 3000-3200 radiant base/min, DNA ポリメラーゼIは1000-1100 radiant base/min, DNA ポリメラーゼβは2000-2100 radiant base/min and となった.また、DNA synthesis reaction するための1 This is the success of visualization in the field of DNA. Method: The DNA binding site of DNA replication factor A and the fusion of yellow 荍光タンパク性のタンパクQuality を use することにより1 this lock DNA を stable に visualization することがpossible となった.

项目成果

核酸固定化担体およびその利用

核酸固定化载体及其用途

• 发表时间: 2009

Development of nanoparticle array method by using DNA sequence recognition peptide

利用DNA序列识别肽开发纳米颗粒阵列方法

• 发表时间: 2008
• 期刊: Kobunshi ronbunsyu 65(7)
• 作者: Oshige;M.;Katsumata;M.;Iwasaki;D.;Yamazaki;K.;Katsura;S
• 通讯作者: S

転写型タンパク質アレイ作成のための高密度DNAアレイ作成技術の検討

检查用于创建转录蛋白阵列的高密度 DNA 阵列创建技术

• 发表时间: 2008
• 作者: 高野宏樹;山口晃史;栗田弘史;大重真彦;水野武;坂口謙吾;水野彰;桂進司;大重真彦;大重真彦;大重真彦
• 通讯作者: 大重真彦

タンパク質のリフォールディングを目指したエマルション調製法

一种针对蛋白质重折叠的乳液制备方法

• 发表时间: 2008
• 作者: 赤澤祐介;山崎圭樹;大重真彦;桂進司
• 通讯作者: 桂進司

蛍光Replication Protein Aを用いた1本鎖DNAの可視化

使用荧光复制蛋白 A 可视化单链 D​​NA

• 发表时间: 2008
• 作者: 高野宏樹;山口晃史;栗田弘史;大重真彦;水野武;坂口謙吾;水野彰;桂進司
• 通讯作者: 桂進司