Comprehensive research for individualized use of anti-ErbB2 monoclonal antibodies in breast cancer

乳腺癌个体化使用抗ErbB2单克隆抗体的综合研究

• 批准号: 19790145
• 负责人: MUKOHARA Toru
• 金额: $ 2.38万
• 依托单位: Kobe University (2008)National Cancer Center Research Institute and Research Center for Innovative Oncology, National Cancer Center Hospital East (2007)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19790145/
• 关键词: 癌; 分子標的治療; 個別化治療; 乳がん; PI3K; PIK3CA; HER2; チロシンキナーゼ

HER2過剰発現乳がん細胞株において、PIK3CA遺伝子変異がtrastuzumabおよび小分子HER2キナーゼ阻害薬に対する耐性の原因になることが示唆された。また、trastuzumabや小分子HER2キナーゼ阻害薬の効果と相関するバイオマーカとして、リン酸化型S6Kが有用であることが示唆された。さらに、これら細胞では、PIK3CAの遺伝子型に関わらずPI3K経路に依存しており、PI3K阻害薬に感受性を示した。

HER2 has been shown to be instigated by the presence of small molecules such as HER2, Lactobacillus, Lactobacillus, Mycobacterium tumefaciens. The small molecules of HER2, trastuzumab, and Acidized S6K were found to be useful, useful, hindered, and instigated. The PIK3CA subtype, the PI3K subtype, the PI3K blockage, the susceptibility, the sensitivity, the sensitivity, the sensitivity.

项目成果

Gain of function mutations of PIK3CA is associated with resistance to HER2-targeted agents in HER2-amplified breast cancer cell lines

PIK3CA 功能突变的获得与 HER2 扩增乳腺癌细胞系对 HER2 靶向药物的耐药性相关

• 发表时间: 2009
• 期刊: Ann Oncol (In press)
• 作者: Kataoka Y;Mukohara T;Shimada H;Saijo N;Hirai M;Minami H.
• 通讯作者: Minami H.

Individualized RTK-targeted therapy in breast cancer

乳腺癌个体化 RTK 靶向治疗

• 发表时间: 2009
• 作者: Tsuchida;K.;Mukohara T.
• 通讯作者: Mukohara T.