Untersuchungen zur Dynamik von intramolekularen Isomerisierungs- und Fragmentierungsreaktionen an organischen Molekülen

In weiterf<s:1> hrung des laufenden Forschungsprojektes sollen Elektronentransferprozesse and die darauffolgenden molulden弛豫prozesse In isolierten neutralen和ionisierten molek<e:1> untersucht werden。[3][杨建军，刘建军。分子动力学研究进展与进展[j]。在此基础上，研究人员提出了一种新的研究方法，即在不同的时间点上使用不同的方法，如：在不同的时间点上使用不同的方法，例如在不同的时间点上使用不同的方法。Ziel der Untersuchungen ist dabei, erstmalig Aussagen（德国），德国，德国，德国，德国，德国，德国。Neben der abstim . Anregungswellenlänge和Veränderung . der脉冲功率和能量的激光，sollen . auth die elektronischen Zustände . der der undersuchenden molek<e:1> . le duch underschiedliche Substituenten variierden。他的研究包括：Messmethodik和3个合成的Verbesserung erstmalingdie Möglichkeit， Dynamik ersehr complexen Reaktionsequenz直接在Zeitauflösung下进行了200次合成。电子转移prozesse sowie molecular Bewegung zur instellung beestimmter fbr br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br br

In Weiterführung des laufenden Forschungsprojektes sollen Elektronentransferprozesse und die darauffolgenden molekularen Relaxationsprozesse in isolierten neutralen wie ionisierten Molekülen untersucht werden. Derartige Prozesse sind für das Verständnis der Reaktionsdynamik in molekularen Systemen von grundlegender Bedeutung. Im abschließenden Teil des Gesamtantrages soll mittels des im Schwerpunkt entwickelten Zeit-Multiplexing-Verfahrens die Isomerisierung und Fragmentierung von substituierten aromatischen Ketonen und Phenylsubstituierten Cycloalkanen weiter untersucht werden. Ziel der Untersuchungen ist dabei, erstmalig Aussagen über die Geschwindigkeit des Ladungstransfers in Doppel- wie Einfachbindungssystemen zu erhalten. Neben der Abstimmung der Anregungswellenlänge und Veränderung der Pulsdauer und Energie des Lasers sollen auch die elektronischen Zustände der zu untersuchenden Moleküle durch unterschiedliche Substituenten variiert werden. Es bietet sich durch die Messmethodik und ihre angestrebte Verbesserung erstmalig die Möglichkeit, die Dynamik einer sehr komplexen Reaktionsequenz direkt mit Zeitauflösung unter 200 fs zu messen. Elektronentransferprozesse sowie molekulare Bewegung zur Einstellung bestimmter für die betrachtete Reaktion wichtige fixierte Konformationen sind für das Verständnis der Elementarschritte von chemischen Reaktionen von grundlegender Bedeutung.