マダニにおける飢餓誘導性オートファジーと発生・分化との関連性

点击翻译按钮获取中文摘要

マダニにおける飢餓誘導的オートファジーと発生・分化との関連性を明らかにし、得られた知見を新たなマダニ制圧法への応用に繋げることを目的に、以下の研究を実施した。(1)HlATG3、HlATG4、HlATG6、HlIATG8、HlATG12遺伝子についてリアルタイムPCR法による発現解析を行った。(1)卵～幼ダニ期の発生過程では、各HlATG遺伝子の発現は産出直後の卵で最も高く、産出後3日目以降に低下することが判明した。(2)吸血後の雌成ダニ臓器別では、HlATG3、HlATG6の発現レベルは卵巣で最も高く、HlATG4は中腸で高かった。また、HlATG8は卵巣と唾液腺で高い発現レベルを示した。これらのことから、卵巣の成熟過程ならびに胚発生過程において、HlATG3、HlATG6、HlATG8が重要な役割を担うことが推測され、次いで、RNAiによる遺伝子発現抑制実験を行った。(3)HlATG3ノックダウンマダニの飽血時体重は対照マダニに比べて有意に減少したが、卵巣は対照群と同様に成熟した。(4)HlATG4、HlATG8、HlATG12遺伝子についてもRNAiを実施したが、それらの表現型については対照マダニと比較して有意な差が認められなかった。(5)今年度の結果から、HlA7G6以外の各HlATG遺伝子は単独ではVgの取り込みに関与しない可能性が判明した。(2)オートファジー制御因子として知られるTarget of Rapamycin(TOR)について、TORをコードするcDNAの全長をフタトゲチマダニ雌成ダニ卵巣より得た(HlTOR)。HlTOR遺伝子発現抑制により、HlTOR/HlTORは卵母細胞の発育に必須なVgの合成を制御することが明らかになった。TOR経路の遮断がマダニの産卵能低下を招くことから、本研究成果は新たなマダニ制圧法の開発に繋がる、極めて重要な知見であった。