The establishment of a novel 'real paclitaxel-sensitive' cell line from a patient suffered from IV stage-ovarian carcinoma.
从患有 IV 期卵巢癌的患者身上建立了一种新型“真正的紫杉醇敏感”细胞系。
基本信息
- 批准号:19591923
- 负责人:
- 金额:$ 2.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2007
- 资助国家:日本
- 起止时间:2007 至 2009
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Although CBDCA/Paclitaxel(PTX) therapy(CP therapy), or new anti-neoplastic agents such as topotecan and doxil contribute to some improvement on the survival of advanced ovarian carcinomas, it is far from complete control of the disease. However, many of us have been experienced dramatic clinical complete response(CR) cases that resulted to be cured by intensive combination therapy. This is a streak of hope for not only patients, but us as the cancer therapists. A novel cell line, named Opt203 was established from a patient who was suffered from IV stage ovarian carcinoma and successfully treated with 10 courses of CP therapy and two times of interval cytoreductive surgeries, resulted to complete response and maintained the status of no evidence of recurrence(NER) for 20 months. In the study of the characterization of this cell line, we found that Opt203 was very chemo-sensitive against many anti-neoplastic agents, especially paclitaxel(PTX). This result is closely concerned to the clinical course of the original patient. Thus Opt203 line was regarded as "real PTX-sensitive" cell line, and would be a bench mark of PTX sensitive cell line in vitro.
虽然CBDCA/紫杉醇(PTX)治疗(CP治疗)或新的抗肿瘤药物如拓扑替康和doxil有助于改善晚期卵巢癌的生存,但远不能完全控制疾病。然而,我们中的许多人都经历过戏剧性的临床完全缓解(CR)病例,结果是通过强化联合治疗治愈。这不仅是病人的希望,也是我们癌症治疗专家的希望。一株新型细胞系Opt203来自于一名IV期卵巢癌患者,经10个疗程的CP治疗和2次间隔细胞减少手术成功治疗,结果完全缓解,并保持无复发迹象(NER)状态20个月。在对该细胞系的特性研究中,我们发现Opt203对许多抗肿瘤药物,特别是紫杉醇(PTX)具有非常高的化学敏感性。这一结果与原患者的临床病程密切相关。因此,Opt203细胞系可作为“真正的PTX敏感”细胞系,并可作为PTX体外敏感细胞系的标杆。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Silent venous thromboembolism before treatment in endometrial cancer and the risk factors.
- DOI:10.1038/sj.bjc.6604658
- 发表时间:2008-10-07
- 期刊:
- 影响因子:8.8
- 作者:Satoh, T.;Matsumoto, K.;Uno, K.;Sakurai, M.;Okada, S.;Onuki, M.;Minaguchi, T.;Tanaka, Y. O.;Homma, S.;Oki, A.;Yoshikawa, H.
- 通讯作者:Yoshikawa, H.
化学療法で完全寛解)CR)した進行卵巣癌由来細胞株からの単細胞クローン株の樹立
从晚期卵巢癌衍生细胞系中建立单细胞克隆,通过化疗实现完全缓解 (CR)
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:沖明典;安部加奈子;田中勝洋;岩城真奈美;安倍梓;中尾砂理;小貫麻美子;水口剛雄;岡田智志;松本光司;佐藤豊実;吉川裕之
- 通讯作者:吉川裕之
Interleukin-10 21082 Gene Polymorphism and Susceptibility to Cervical Cancer Among Japanese Women
日本女性Interleukin-10 21082基因多态性与宫颈癌易感性
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:K.Matsumoto;A.Oki;T.Satoh;S.Okada;T.Minaguchi;M.Onuki;H.Ochi;S.Nakao;M.Sakurai;A.Abe;H.Hamada;H.Yoshikawa
- 通讯作者:H.Yoshikawa
PTX/CBDCA(TC)療法で寛解した卵巣癌IV期症例由来の癌細胞株の樹立とその抗癌剤感受性
通过 PTX/CBDCA (TC) 治疗获得缓解的 IV 期卵巢癌病例来源的癌细胞系的建立及其对抗癌药物的敏感性
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:沖明典;田坂暢崇;中村優子;櫻井学;安倍梓;中尾砂里;小貫麻美子;水口剛雄;岡田智志;松本光司;佐藤豊実;吉川裕之
- 通讯作者:吉川裕之
化学療法で感染寛解(CR)した進行卵巣がん由来細胞株からの単細胞クローン株の樹立
从化疗后感染缓解 (CR) 的晚期卵巢癌衍生细胞系中建立单细胞克隆
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:沖明典;安部加奈子;田中勝洋;岩城真奈美;安倍梓;中尾砂理;小貫麻美子;水口剛雄;岡田智志;松本光司;佐藤豊実;吉川裕之;沖明典
- 通讯作者:沖明典
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- 资助金额:
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- 批准号:
23K08879 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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- 批准号:
23K06731 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)