歯の移動による侵害刺激に対する歯根膜におけるエンケファリンの機能に関する研究

牙周膜脑啡肽响应牙齿移动有害刺激的功能研究

• 批准号: 23593012
• 负责人: 福永 智広
• 金额: $ 3.41万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23593012/
• 关键词: 歯学; 歯の移動; エンケファリン

矯正治療中の歯の移動により歯根膜は侵害刺激を受け、ほとんどの患者は痛みを感じ、これは矯正治療の最も不快な症状の一つである。歯の移動による痛みは、いわゆる急性の痛みとは異なる伝達経路で中枢へ伝達され、中枢神経系の様々な部位において内因性にも制御されている。エンケファリンは、モルヒネ様作用を有する生理活性ペプチドであるオピオイドペプチドの1種であり、内因性の疼痛制御機構に関わっている。また、エンケファリンは、骨、軟骨、腎臓の正常な分化、発育や骨芽細胞の分化、骨組織の石灰化にも関与していることが明らかとなっている。一方、歯の移動による侵害刺激により神経ペプチドが歯根膜組織に発現することから、歯の移動で生じる痛みが歯根膜を介した歯周組織のリモデリングにおいても重要な役割を果たしていると考えられるが、そのメカニズムは不明である。本研究では、歯の移動による侵害刺激に対する歯周組織のリモデリングにおけるオピオイドペプチドであるエンケファリンの役割を検討することを目的としている。本年度は、6週齢雄性マウスに0.012インチのニッケル・チタン製のワイヤーを装着し、上顎右側第1臼歯を口蓋側に移動させ、マウス歯の移動モデルを作成した。歯の移動開始後0,12時間,1,7日後にパラホルムアルデヒドによる灌流固定を行い、上顎骨を摘出した。厚さ5μmの薄切切片を作成し、歯周組織におけるプレプロエンケファリン遺伝子の発現パターンをin situハイブリダイゼーションを用いて検索した。その結果、歯の移動開始0時間の生理的状態では、歯根膜全体に弱くプレプロエンケファリン遺伝子の発現が認められたが、歯の移動開始12時間後には牽引側歯根膜において圧迫側と比較してプレプロエンケファリン遺伝子の発現が上昇し、歯の移動開始1日後には牽引側歯根膜における発現が増強していた。歯の移動開始7日時には、プレプロエンケファリン遺伝子の発現は、牽引側では、歯根膜に強い発現を維持するとともに歯槽骨表層の骨芽細胞にも発現を認め、さらに、圧迫側歯根膜にもその発現を認めた。

During orthodontic treatment, the teeth move and the root membrane of the teeth is affected by irritation, pain and pain, and the most unpleasant symptoms of orthodontic treatment. The pain of tooth movement, middle pain, middle pain Enkefa Linn is a kind of physiologically active receptor that plays a role in the body's function, and is related to endogenous pain control mechanisms. The normal differentiation and development of bone bud cells and calcification of bone tissue are related to the development of bone, cartilage and kidney. The root canal of the tooth is affected by the movement of the tooth. The root canal of the tooth is affected by the movement of the tooth. The purpose of this study is to investigate the effects of invasive stimuli on tooth movement and tooth movement on the development of tooth tissue. This year, the male of 6 weeks old was 0.012 years old, and the female of 6 weeks old was 0.012 years old, and the female of 6 weeks old was 0.012 years old. 0,12 hours, 1, 7 days after the tooth movement started, the perfusion was fixed, and the maxilla was extracted. 5μm thick thin sections were prepared, and the development of dental tissue in situ was studied. As a result, in the physiological state at time 0 when the tooth movement started, the detection of weak plasmodium proteins in the entire dental root membrane was recognized. After 12 hours when the tooth movement started, the detection of plasmodium proteins in the dental root membrane on the traction side increased in comparison with the pressure side. The detection of plasmodium proteins in the dental root membrane on the traction side increased one day after the tooth movement started. 7 days after the tooth movement started, the development of bone bud cells on the surface of the alveolar bone was recognized, and the development of bone bud cells on the traction side and the root membrane on the pressure side was recognized.