Molecular mechanism of adhesion and deadhesion of endothelial cells required for angiogenesis

血管生成所需内皮细胞粘附和死粘附的分子机制

基本信息

项目摘要

Angiopopoetin-1(Ang1)-Tie2 signal promotes the expression of Kruppel-like factor 2 that is known to be a transcription factor essential for vascular quiescence. In addition, Ang1/Tie2 induces Dll4 expression by inhibiting degradation of beta-catenin in a manner dependent on AKT. Dll4/Notch signal upon cell-cell contacts is believed to inhibit VEGF-VEGFR2 signal. Collectively, Ang1/Tie2 signal stabilizes endothelial cells by inhibiting VEGF-VEGFR2 signal.
血管生成素-1(Ang 1)-Tie 2信号促进Kruppel样因子2的表达,Kruppel样因子2已知是血管静止所必需的转录因子。此外,Ang 1/Tie 2通过以依赖于AKT的方式抑制β-连环蛋白的降解来诱导Dll 4表达。细胞-细胞接触后的Dll 4/Notch信号被认为抑制VEGF-VEGFR 2信号。总之,Ang 1/Tie 2信号通过抑制VEGF-VEGFR 2信号稳定内皮细胞。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
15-lipoxygenase-1 in the vasculature: expanding roles in angiogenesis.
  • DOI:
    10.1161/circresaha.107.170191
  • 发表时间:
    2008-02
  • 期刊:
  • 影响因子:
    20.1
  • 作者:
    N. Mochizuki;Young-Guen Kwon
  • 通讯作者:
    N. Mochizuki;Young-Guen Kwon
PSFl, a DNA replication factor expressed widely in stem and progenitor cells, drives tumorigenic and metastatic properties.
PSF1是在干细胞和祖细胞中广泛表达的DNA复制因子,驱动致瘤和转移特性。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nagahama Y;Ueno M;Miyamoto S;Morii E;Minami T;Mochizuki N;Saya H;Takakura N.
  • 通讯作者:
    Takakura N.
A ngiopoietin-1/Tie2- mediated vascular maturation and quiescence are reregulate by Dll4-Notch signaling.
Ngiopoietin-1/Tie2 介导的血管成熟和静止由 Dll4-Notch 信号传导重新调节。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    長沼孝雄;佐々木保典;中川真一;廣瀬哲郎;三好知一郎;Naoki Mochizuki
  • 通讯作者:
    Naoki Mochizuki
PSF1, a DNA Replication Factor Expressed Widely in Stem and Progenitor Cells, Drives Tumorigenic and Metastatic Properties
  • DOI:
    10.1158/0008-5472.can-09-3662
  • 发表时间:
    2010-02-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Nagahama, Yumi;Ueno, Masaya;Takakura, Nobuyuki
  • 通讯作者:
    Takakura, Nobuyuki
Angiopoietin-1/Tie2 Signal Augments Basal Notch Signal Controlling Vascular Quiescence by Inducing Delta-Like 4 Expression through AKT-mediated Activation of {beta}-Catenin.
Angiopoietin-1/Tie2 信号增强基底 Notch 信号,通过 AKT 介导的 {β}-Catenin 激活诱导 Delta-Like 4 表达来控制血管静止。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    笠原広介;稲垣昌樹;Zhang J.
  • 通讯作者:
    Zhang J.
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

MOCHIZUKI Naoki其他文献

MOCHIZUKI Naoki的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('MOCHIZUKI Naoki', 18)}}的其他基金

Deciphering the function for S1P transporter, Spns2, in mammals
破译哺乳动物中 S1P 转运蛋白 Spns2 的功能
  • 批准号:
    24370084
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 13.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
G protein-regulated trafficking analyzed by bio-imaging
通过生物成像分析 G 蛋白调节的运输
  • 批准号:
    17079009
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 13.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
Rap1-and R-Ras-regulated vascular endothelial cell-cell adhesion
Rap1 和 R-Ras 调节血管内皮细胞-细胞粘附
  • 批准号:
    17370075
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 13.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Intracellular and intercellular signaling mediated by Eph tyrosine kinase receptor in vascular endothelial cells
血管内皮细胞中 Eph 酪氨酸激酶受体介导的细胞内和细胞间信号传导
  • 批准号:
    14380342
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 13.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

相似海外基金

細胞間接着を保護するラブダン型ジテルペンの合成および子宮腺筋症治療効果の検証
保护细胞间粘附的拉丹丹型二萜的合成及其对子宫腺肌症的治疗作用验证
  • 批准号:
    24K17837
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
I-BARタンパク質による細胞膜リモデリングを介した細胞間接着の構造構築
I-BAR蛋白通过细胞膜重塑构建细胞间粘附的结构
  • 批准号:
    23K27169
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
抑制性シナプス特異的細胞間接着分子Necl-4の神経細胞障害の抑制機構の解明
阐明抑制性突触特异性细胞间粘附分子 Necl-4 抑制神经元损伤的机制
  • 批准号:
    24K18228
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
上皮シートの形成修復における細胞間接着装置の成熟とシグナリング
上皮层形成和修复中细胞间粘附装置的成熟和信号传导
  • 批准号:
    24K02228
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
混合型肝癌の異常な細胞間接着因子を標的とした新たな核酸アプタマー型抗腫瘍薬の創出
针对混合性肝癌异常细胞间粘附因子的新型核酸适配体型抗肿瘤药物的创建
  • 批准号:
    24K10046
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Plectinの細胞間接着制御機構に着目したがんの浸潤・転移メカニズムの解明
聚焦Plectin细胞间粘附控制机制阐明癌症侵袭和转移机制
  • 批准号:
    23K09339
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 13.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
腸管寄生線虫による上皮細胞間接着制御機構の解明
阐明肠道寄生线虫控制上皮细胞粘附的机制
  • 批准号:
    23K14513
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 13.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
I-BARタンパク質による細胞膜リモデリングを介した細胞間接着の構造構築
I-BAR蛋白通过细胞膜重塑构建细胞间粘附的结构
  • 批准号:
    23H02476
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 13.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
重症熱傷における血管透過性亢進機序の解明-細胞間接着分子クローディンの解析-
阐明严重烧伤血管通透性增加的机制-细胞间粘附分子claudin分析-
  • 批准号:
    23K08470
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 13.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ユビキチン修飾反応による細胞間接着維持の分子メカニズムの解明と創薬への応用
阐明泛素修饰反应维持细胞间粘附的分子机制及其在药物发现中的应用
  • 批准号:
    22K06677
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 13.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了