Surface ocean acidification with increasing atmospheric carbon dioxide and its effects on coral calcification

大气二氧化碳增加导致的表层海洋酸化及其对珊瑚钙化的影响

基本信息

  • 批准号:
    20510027
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2010
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Global warming related with excess emission of carbon dioxide is a burning issue for the world's environments nowadays. Due to fossil fuel burning, atmospheric carbon dioxide is predicted to be double (560 ppm) of pre-industrial period in 2065 and 700 ppm in 2100. Such an increase is reducing surface oceanic pH and carbonate ion concentrations, and thus the degree of calcium carbonate (aragonite crystal) saturation (Ω=[Ca^<2+>][CO_3^<2->]/K), where K is the stoichiometric solubility product for aragonite. Since [Ca^<2+>] is constant in seawater, changes in seawater [CO_3^<2->] could proportionally make changes in seawater Ω. Corals use CO_3^<2-> from seawater to precipitate CaCO_3 (calcification) in their skeletons as the reaction, Ca^<2+>+2HCO_3^-=CaCO_3+H_2O+CO_2. Changes in seawater [CO_3^<2->] possibly affects coral calcification rate. We evaluate the effects of seawater Ω on coral calcification associated with elevated atmospheric carbon dioxide. From the culture experiment data, … More we could conclude that coral calcification is possibly controlled by an inorganic precipitation law (R=k(Ω-1)^n), where R is the precipitation rate, k is the rate constant and n is the empirical-reaction order. In order to figure out the changes in calcification rate with increasing carbon dioxide in future, the rates are normalized (G in %) to the rate at Ω of 4.6, the value for Ω during the pre-industrial period (CO_2=280 ppm). When we use the first-order model (n=1), the model gives a relationship as follows : G=(Ω-1)100/(4.6-1)=27.8(Ω-1), for coral calcification. If atmospheric CO_2 increases from ~280 ppm in 1800 to ~560 ppm in 2065 and to ~700 ppm in 2100, seawater Ω is predicted to decrease from 4.6 to 2.9 and 2.5, respectively. Using the model equation, coral calcification is predicted to decline ~47% and ~58% by 2065 and 2100, respectively. We suggest that coral calcification is closely coupled to CO_2 in seawater and seawater Ω, and declined coral calcification is predicted near future when atmospheric CO_2 further increases. Less
与二氧化碳过量排放有关的全球变暖是当今世界环境的一个紧迫问题。由于化石燃料的燃烧,大气中的二氧化碳预计在2065年将是工业化前时期的两倍(560 ppm),在2100年将达到700 ppm。这种增加降低了海洋表面pH和碳酸根离子浓度,从而降低了碳酸钙(文石晶体)饱和度(Ω=[Ca^2+][CO_3^<2->]/K),其中K是文石的化学计量溶度积。由于海水中[Ca^2+]是恒定的,海水中[CO_3^ ]的变化<2->会使海水中Ω成比例地变化。珊瑚利用海水中的CO_3^<2->在其骨骼中沉淀CaCO_3(钙化)作为反应,Ca^&lt;2+&gt;+2HCO_3 ^-=CaCO_3+H_2O+CO_2。海水[CO_3^ ]的变化<2->可能影响珊瑚的钙化率。我们评估了海水Ω对与大气二氧化碳浓度升高相关的珊瑚钙化的影响。从培养实验数据来看, ...更多信息 珊瑚钙化可能受无机沉淀规律(R=k(Ω-1)^n)控制,其中R为沉淀速率,k为速率常数,n为钙化反应级数。为了计算出未来随着二氧化碳增加的钙化率的变化,将钙化率归一化(G %)为Ω为4.6时的钙化率,Ω为前工业时期(CO_2=280 ppm)的值。当我们使用一阶模型(n=1)时,对于珊瑚钙化,模型给出如下关系:G=(Ω-1)&lt;$100/(4.6-1)=27.8(Ω-1)。如果大气CO_2从1800年的~280 ppm增加到2065年的~560 ppm和2100年的~700 ppm,海水Ω将分别从4.6下降到2.9和2.5。使用模型方程,珊瑚钙化预计到2065年和2100年分别下降约47%和约58%。我们认为珊瑚钙化与海水中CO_2和海水Ω密切相关,当大气CO_2进一步增加时,珊瑚钙化将在不久的将来下降。少

项目成果

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专利数量(0)
サンゴ骨格中のフッ素含量を規定する因子
决定珊瑚骨骼中氟含量的因素
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    田中健太郎;大出茂
  • 通讯作者:
    大出茂
Metal contents in coral skeletons from Okinawa and Thailand determined by ICP-MS.
通过 ICP-MS 测定冲绳和泰国珊瑚骨骼中的金属含量。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ohde S.;Tanaka K.;Wijaya A.R.
  • 通讯作者:
    Wijaya A.R.
Pb/Ca in Thailand corals determined by LA-ICP-MS : Anthropogenic Pb input into coral reefs from urbanized areas, Bangkok.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tanaka K.;Ohde S.;Sakaguchi A.;McLeod C.;Cox A.
  • 通讯作者:
    Cox A.
Funafuti.(In Hopley, D. (ed.))(Encyclopedia of Modern Coral Reefs)
富纳富提(Hopley, D.(编辑))(现代珊瑚礁百科全书)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ohde;S.
  • 通讯作者:
    S.
Coral Reefs : Biology, Threats and Restoration
珊瑚礁:生物学、威胁和恢复
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ohde S.;Tanaka K.
  • 通讯作者:
    Tanaka K.
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