Catalytic Generation of Chiral Silicon Enolates : Development of Direct Asymmetric Catalytic Reaction

手性硅烯醇化物的催化生成：直接不对称催化反应的发展

• 批准号: 20550101
• 负责人: HATANAKA Yasuo
• 金额: $ 3.16万
• 依托单位: Osaka City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20550101/
• 关键词: 触媒反応; 反応; 不斉ケイ素ルイス酸触媒; エノラートのアルキン付加反応; 触媒的不斉マンニッヒ反応; キラルケイ素ルイス酸; キラルケイ素エノラート; 触媒的直接不斉マンニッヒ反応

Mannich reaction between tosylimines and ketones smoothly took place in the presence of chiral silicon enolates, which were catalytically generated from the reaction of chiral Lewis acids with ketones, giving the corresponding Mannich adducts with moderate enantiomeric excess. In the presence of silicon Lewis acid catalysis,β,γ-unsaturatedγ-ractams react with tosylimines to afford 4, 5-disubstitutedγ-lactam in moderate yields. The most striking characteristic of this reaction is high atom economy.

在手性路易斯酸与酮反应催化生成的手性烯醇酸硅存在下，苯胺与酮之间的曼尼希反应顺利进行，使相应的曼尼希加合物具有适度的对映体过量。在硅路易斯酸的催化作用下，β，γ-不饱和γ-内酰胺与甲苯胺反应，以中等产量生成4,5 -二取代γ-内酰胺。这种反应最显著的特点是高原子经济性。

项目成果

1-ホスファ-1, 3-ブタジエンの合成および(4+2)付加環化反応

1-phospha-1, 3-丁二烯的合成及(4+2)环加成反应

• 发表时间: 2009
• 作者: 南達哉;伊田実加;畠中康夫
• 通讯作者: 畠中康夫

New Palladacycle Possessing B-Hydrogen Synthesized by Alkoxypalladation of Styrylphosphine

苯乙烯基膦烷氧基钯化合成具有 B-氢的新型钯环

• 发表时间: 2008
• 作者: 南達哉;河村宅也;佐藤光哉;畠中康夫
• 通讯作者: 畠中康夫

エン-イン-ホスファアルケン環化反応を利用したベンゾ[c]ホスフィニン誘導体の合成

烯炔磷烯环化反应合成苯并[c]膦衍生物

• 发表时间: 2011
• 作者: 南達哉;山瀬清之;高谷亮介;畠中康夫
• 通讯作者: 畠中康夫

1-ホスファ-1,3-ブタジエンの合成およびソノ(4+2)付加環化反応

1-磷酸-1,3-丁二烯的合成及sono(4+2)环加成反应

• 发表时间: 2009
• 作者: 南達哉;伊田実加;畠中康夫
• 通讯作者: 畠中康夫

N-Heterocyclic Carbene Substituted Phospha-Palladacycles Possessingβ-Hydrogens as Catalyst in Aryl Amination Reactions

含有β-氢的N-杂环卡宾取代的磷酸环钯作为芳基胺化反应的催化剂

• 发表时间: 2009
• 作者: 南達哉;佐藤光哉;川村宅哉;畠中康夫
• 通讯作者: 畠中康夫