A study on the molecular mechanisms of the functions of a peptide-gated Na^+ channel

肽门控Na^通道功能的分子机制研究

• 批准号: 20570071
• 负责人: FURUKAWA Yasuo
• 金额: $ 3.08万
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20570071/
• 关键词: イオンチャネル; ペプチド; 構造機能相関

Molecular aspects of the functions of a peptide-gated Na+ channel, FMRFamide-gated Na+ channel (FaNaC), were examined in this study. We found that the position 552 of FaNaC is involved in the activation and the desensitization of the channel, and that the negative electric charge on this position (Asp552) is essential for the inward rectification of the channel current.

本研究检查了肽门控 Na+ 通道、FMRFamide 门控 Na+ 通道 (FaNaC) 功能的分子方面。我们发现FaNaC的552位参与了通道的激活和脱敏，并且该位置（Asp552）上的负电荷对于通道电流的内向整流至关重要。

项目成果

FMRFamide作動性Na^+チャネルに対するシステイン修飾剤の作用

半胱氨酸修饰剂对 FMRFamide 门控 Na^+ 通道的影响

• 发表时间: 2010
• 作者: 古川康雄;小谷侑
• 通讯作者: 小谷侑

FMRFamide作動性Na^+チャネルのイオン透過性について

关于 FMRFamide 门控 Na^+ 通道的离子渗透性

• 发表时间: 2010
• 作者: 古川康雄;小谷侑
• 通讯作者: 小谷侑

An aspartate in TM2 of the FMRFamide-gated Na+ channel affects the effectiveness of FMRFamide as well as the kinetic properties

FMRFamide 门控 Na 通道 TM2 中的天冬氨酸会影响 FMRFamide 的有效性以及动力学特性

• 发表时间: 2009
• 作者: Y.KODANI;Y.FURUKAWA
• 通讯作者: Y.FURUKAWA

Mg^<2+>によるFMRFamide作動性Na+チャネル電流の増強とその分子機構

Mg^<2+>增强FMRFamide诱导的Na+通道电流及其分子机制

• 发表时间: 2008
• 作者: 小谷侑;古川康雄
• 通讯作者: 古川康雄

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