樹木組織培養系によるキシロオリゴ糖の生理活性分析

利用树木组织培养系统分析低聚木糖的生物活性

基本信息

  • 批准号:
    20580182
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2010
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ユーカリ材よりキシランを単離し、カブトムシ幼虫の糞より選抜したMicrocella属類縁菌の産出するキシラナーゼで加水分解し、主生成物として、以下の(1)aldopentao-および(2)aldotetrao-uronic acidを単離した。(1)O-β-D-Xylp-(1→4)-[O-(4-O-Me-α-D-GlcAp)-(1→2)]-O-β-D-Xylp-(1→4)-O-β-D-Xylp-(1→4)-D-Xyl(2)O-(4-O-Me-α-D-GlcAp)-(1→2)-O-β-D-Xylp-(1→4)-O-β-D-Xylp-(1→4)-D-Xylこれらのアルドウロン酸を(1)MS培地に0~25ppm添加してポプラのカルスを培養し、その生長への影響を観察するとともに、(2)LP培地に0~10ppm添加してスギおよびヒノキシュートを培養し、発根への影響を観察した。(1)ではaldopentaouronic acidを5ppm添加したとき、苗条原基の分化率が最も高かった。(2)ではaldotetraouronic acidを1.0~2.0ppm添加したときスギシュートで高い発根率が認められた。エゾノキヌヤナギの組織培養による再生系の開発では、試みた各種植物ホルモンを組み合わせたすべての培地で芽の伸長が認められ、さらに再生苗の主茎軸を切り取るか、そのまま長期培養することで増殖シュートを得ることができた。しかし、カルス培養では、継代培養すると生育は低下した。安定的なカルス培養とそれからの固体再生系の開発がエゾキヌヤナギの育種研究には必要であり、今後の課題となった。
ユ ー カ リ material よ り キ シ ラ ン を 単 し, カ ブ ト ム シ larvae の dung よ り choose sorting し た Microcella genus try bacteria の output す る キ シ ラ ナ ー ゼ で hydrolytic decomposition し, main products と し て, the following の (1) aldopentao - お よ び aldotetrao - uronic (2) acidを単 is separated from た. (1) O - beta - D - Xylp - (1-4) - [O - (4 - O - Me - alpha - D - GlcAp) - (1 - > 2)] - O - beta - D - Xylp - (1-4) - O - beta - D - Xylp - (1-4) - D - Xyl (2) O - (4 - O - Me - alpha - D - GlcAp) - (1 - > 2) - O - Beta - D - Xylp - (1-4) - O - beta - D - Xylp - (1-4) - D - Xyl こ れ ら の ア ル ド ウ ロ を ン acid (1) MS pei し に 0 ~ 25 PPM added て ポ プ ラ の カ ル ス を し, そ の growth へ の influence を 観 examine す る と と も に, (2) the LP し に 0 ~ 10 PPM added て ス ギ お Youdaoplaceholder0 よびヒノキシュ トを トを cultivate トを, cause へ へ <s:1> influence を観 observe た た. (1)で で aldopentaouronic acidを5ppm added たと たと で the <s:1> differentiation rate of slender primordium が is the highest った った. (2) で は aldotetraouronic acid を 1.0 ~ 2.0 PPM add し た と き ス ギ シ ュ ー ト で high い 発 root rate が recognize め ら れ た. エ ゾ ノ キ ヌ ヤ ナ ギ の tissue culture に よ る regeneration is の open 発 で は, try み た plants ホ ル モ ン を group み close わ せ た す べ て の petty で bud の elongation が recognize め ら れ, さ ら に regeneration seedling の main stem axis を cutting り take る か, そ の ま ま long-term training す る こ と で raised colonization シ ュ ー ト を have る こ と が で き た. <s:1> 継 ス, カ ス ス ス, で, 継 generation, すると, production, <s:1>, low birth rate, た, た. Stable な カ ル ス cultivate と そ れ か ら の solid regeneration is の open 発 が エ ゾ キ ヌ ヤ ナ ギ の breeding に は necessary で あ り, future の subject と な っ た.

项目成果

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专利数量(0)
2-アミノベンツアミド化キシロオリゴ糖のNMR解析とキシランの酵素アッセイ
2-氨基苯甲酰胺化低聚木糖的 NMR 分析和木聚糖的酶法测定
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Katsuaki Ishii;et al.;Ayumi Enomoto;榎本あゆみ;山崎隆志;石井 忠
  • 通讯作者:
    石井 忠
Enzymatically derived aldouronic acids from Eucalyptus glubulus glucuronoxylan
从蓝桉葡糖醛酸木聚糖中酶法衍生的醛糖醛酸
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hidetoshi Togashi;et al
  • 通讯作者:
    et al
The effee ts of xylooligosaccharides on tissue culture of trees
低聚木糖对树木组织培养的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Katsuaki Ishii;et al.;Ayumi Enomoto;榎本あゆみ;山崎隆志;石井 忠;Katuaki Ishii
  • 通讯作者:
    Katuaki Ishii
樹木組織培養によるユーカリキシラン由来アルドウロン酸類の生理活性
通过树木组织培养研究桉树木聚糖衍生的糖醛酸的生理活性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    富田梨恵;ら
  • 通讯作者:
Structures of aldouronic acids liberated from kenaf Xylan by endoxylanase from Streptomyces sp
链霉菌内切木聚糖酶从红麻木聚糖中释放醛糖醛酸的结构
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Katsuaki Ishii;et al.;Ayumi Enomoto;榎本あゆみ;山崎隆志;石井 忠;Katuaki Ishii;Kazumasa Shimizu
  • 通讯作者:
    Kazumasa Shimizu
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    松村 義人;須藤 賢一;志水 一允
  • 通讯作者:
    志水 一允

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