Molecular characterization of the spread of X-chromosome inactivation in an autosome of a boy with a t(X;15)(p21.1;q11.2) translocation
Molecular characterization of the spread of X-chromosome inactivation in an autosome of a boy with a t(X;15)(p21.1;q11.2) translocation
t(X;15)(p21.1;q11.2) 易位男孩常染色体中 X 染色体失活传播的分子特征
批准号：
20590333
负责人：
SAKAZUME Satoru
金额：
$3.08万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2008
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2008 至 2010
中文摘要
翻译
我们使用一名患有Prader-Willy综合征表型的患者的染色体和DNA发现了常染色体的部分失活。本研究采用多种分子生物学技术进行研究。
英文摘要
We revealed partial inactivation of autosome, using a chromosome and DNA from a patient having Prader-Willy Syndrome like phenotype. Several molecular biological techniques were used for the study.
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Prader-Willi様のX;15転座患者:X染色体不活化の常染色体上の波及範囲とその効果
Prader-Willi样X；15例易位患者：X染色体失活的常染色体影响程度及其影响
Prader-Willi样X；15例易位患者：X染色体失活的常染色体影响程度及其影响
DOI：
--
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
--
作者：
[坂爪悟, 坂爪悟, 坂爪悟, 坂爪悟]
通讯作者：
坂爪悟
X染色体不活化の常染色体への波及:発達障害を惹起するエピジェネティックなメカニズム
X染色体失活传播到常染色体：导致发育障碍的表观遗传机制
X染色体失活传播到常染色体：导致发育障碍的表观遗传机制
DOI：
--
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
--
作者：
[坂爪悟, 坂爪悟, 坂爪悟, 坂爪悟, 坂爪悟, 坂爪悟]
通讯作者：
坂爪悟
転座染色体症例を用いたX染色体不活化の常染色体へのエピジェネティック変化の検討
使用易位染色体病例检查由于 X 染色体失活导致的常染色体表观遗传变化
使用易位染色体病例检查由于 X 染色体失活导致的常染色体表观遗传变化
DOI：
--
发表时间：
2010
期刊：
Dokkyo Journal of MedicalSciences (0385-5023) 37巻2号
影响因子：
--
作者：
[坂爪悟]
通讯作者：
坂爪悟
X染色体転座症例におけるX不活化の常染色体上への波及効果
X染色体易位病例中X失活对常染色体的传播效应
X染色体易位病例中X失活对常染色体的传播效应
DOI：
--
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
--
作者：
[坂爪悟, 坂爪悟, 坂爪悟, 坂爪悟, 坂爪悟, 坂爪悟, 坂爪悟, 坂爪悟, 坂爪悟, 坂爪悟]
通讯作者：
坂爪悟
Xq, 15p派性染色体における発現遺伝子の定量的測定
Xq、15p性染色体上表达基因的定量测量
Xq、15p性染色体上表达基因的定量测量
DOI：
--
发表时间：
2009
期刊：
埼玉小児医療センター医学誌(0911-4866) 24巻1号
影响因子：
--
作者：
[坂爪悟, 坂爪悟]
通讯作者：
坂爪悟
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