Molecular characterization of the spread of X-chromosome inactivation in an autosome of a boy with a t(X;15)(p21.1;q11.2) translocation

t(X;15)(p21.1;q11.2) 易位男孩常染色体中 X 染色体失活传播的分子特征

• 批准号: 20590333
• 负责人: SAKAZUME Satoru
• 金额: $ 3.08万
• 依托单位: Gunma Institute of Public Health and Environmental Sciences
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20590333/
• 关键词: エピジェネティックス; メチル化; 不活化; 染色体異常; X染色体転座; XIST; バイオテクノロジー; ゲノム; 遺伝子; 遺伝学; 臨床

We revealed partial inactivation of autosome, using a chromosome and DNA from a patient having Prader-Willy Syndrome like phenotype. Several molecular biological techniques were used for the study.

我们发现部分失活的常染色体，使用染色体和DNA从患者有普瑞德-威利综合征样表型。研究中使用了几种分子生物学技术。

项目成果

Prader-Willi様のX;15転座患者:X染色体不活化の常染色体上の波及範囲とその効果

Prader-Willi样X；15例易位患者：X染色体失活的常染色体影响程度及其影响

• 发表时间: 2011
• 作者: 坂爪悟;坂爪悟;坂爪悟;坂爪悟
• 通讯作者: 坂爪悟

X染色体不活化の常染色体への波及:発達障害を惹起するエピジェネティックなメカニズム

X染色体失活传播到常染色体：导致发育障碍的表观遗传机制

• 发表时间: 2010
• 作者: 坂爪悟;坂爪悟;坂爪悟;坂爪悟;坂爪悟;坂爪悟
• 通讯作者: 坂爪悟

転座染色体症例を用いたX染色体不活化の常染色体へのエピジェネティック変化の検討

使用易位染色体病例检查由于 X 染色体失活导致的常染色体表观遗传变化

• 发表时间: 2010
• 期刊: Dokkyo Journal of MedicalSciences (0385-5023) 37巻2号
• 作者: 坂爪悟

X染色体転座症例におけるX不活化の常染色体上への波及効果

X染色体易位病例中X失活对常染色体的传播效应

• 发表时间: 2009
• 作者: 坂爪悟;坂爪悟;坂爪悟;坂爪悟;坂爪悟;坂爪悟;坂爪悟;坂爪悟;坂爪悟;坂爪悟
• 通讯作者: 坂爪悟

Xq, 15p派性染色体における発現遺伝子の定量的測定

Xq、15p性染色体上表达基因的定量测量

• 发表时间: 2009
• 期刊: 埼玉小児医療センター医学誌(0911-4866) 24巻1号
• 作者: 坂爪悟;坂爪悟
• 通讯作者: 坂爪悟