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Novel role of ALOX5 (L22) in the control of antibody production

Novel role of ALOX5 (L22) in the control of antibody production
ALOX5 (L22) 在控制抗体产生中的新作用
批准号:
20590347
负责人:
ICHIMIYA Shingo
金额:
$3.08万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2008
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2008 至 2010

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我们以前报道过L22单抗,它可以很好地定义人原代静息B细胞和淋巴样卵泡的其他免疫细胞。在这项研究中,我们首先将l22 Ag鉴定为花生四烯酸5-脂氧合酶(Alox5),我们的实验结果说明了Alox5在体内通过管理幼稚和记忆B细胞以及滤泡辅助性T细胞产生特异性抗体过程中的新作用。由于Alox5是提供白三烯等脂质介质的关键酶,因此进一步关注代谢组学的研究可能为先天性和适应性免疫反应的机制以及过敏性和慢性炎症疾病的发病机制提供新的见解(Nagashima T, et al.)。美国病理学杂志,2011)。
英文摘要
We have previously reported L22 mAb with which human primary resting B cells and other immune cells of lymphoid follicles are well defined. In this study, we first identifiedL22 Ag as arachidonate 5-lipoxyganase (Alox5) and our experimental results illustrated the novel role of Alox5 during the process of specific antibody production by managing naive and memory B cells as well as follicular helper T cells in vivo. Because Alox5 is a key enzyme giving lipid mediators like leukotrienes, further investigations focusing on metabolome may provide new insights into the mechanisms of innate and adaptive immune responses and the pathogenesis of allergic and chronic inflammatory disorders (Nagashima T, et al. American Journal of Pathology, 2011).
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会议论文
抗体産生の成熟とその分子メカニズム : アラキドン酸代謝酵素5-リポキシゲナーゼによる静止期B細胞の制御機構
抗体产生的成熟及其分子机制:花生四烯酸代谢酶 5-脂氧合酶对静止 B 细胞的调节
DOI: --
发表时间: 2008
期刊:
影响因子: --
作者: [長島勉, その, 他]
通讯作者:
5-リポキシゲナーゼ関連脂質メディエーターによる抗体産生応答の制御機構
5-脂氧合酶相关脂质介质对抗体产生反应的控制机制
DOI: --
发表时间: 2008
期刊:
影响因子: --
作者: [長島勉, その, 他]
通讯作者:
病理診断講習会 : マントル細胞リンパ腫の病理組織診断
病理诊断研讨会:套细胞淋巴瘤的组织病理学诊断
DOI: --
发表时间: 2008
期刊:
影响因子: --
作者: [長島勉, その, 他, 一宮慎吾]
通讯作者: 一宮慎吾
B細胞由来脂質メディエーターによるヘルパーT細胞の機能分化制御機構
B细胞来源的脂质介质控制辅助T细胞功能分化的机制
DOI: --
发表时间: 2009
期刊:
影响因子: --
作者: [一宮慎吾, 他]
通讯作者:
55
    Analysis of antibody production program underlying immune-related disorders of human system
    • 批准号:
      23590405
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $3.33万
    • 财政年份:
      2011
    • 负责人:
      ICHIMIYA Shingo
    • 依托单位:
    Cell Growth Control by Regulating the Expression of p73 : the Basics and Development of New Clinical Applications
    • 批准号:
      13670182
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.18万
    • 财政年份:
      2001
    • 负责人:
      ICHIMIYA Shingo
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    IL-17失衡通过衰老T细胞来源的淋巴毒素驱动肾脏异位淋巴组织慢性炎症的机制
    • 批准号:
      JCZRLH202600547
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位:
    FSTL1调控Th17细胞分化异常介导的慢性炎症在双相情感障碍患者多囊卵巢综合征发病中的作用与机制研究
    • 批准号:
      2025JJ90301
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2025
    • 负责人:
      刘洁玉
    • 依托单位:
    针刺通过 SLC40A1/FPN1 介导的铁死亡调控线粒体功能抑制肥胖哮喘气道慢性炎症的机制研究
    成纤维细胞JAK/STAT6激活介导ITGB2表达在瘢痕疙瘩慢性炎症纤维化中的机制研究
    • 批准号:
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      15.0万元
    • 批准年份:
      2024
    • 负责人:
      唐庆
    • 依托单位: