Approach to Molecular Development of the Drug that induces Mitotic Catastrophe in Cancer cells

诱导癌细胞有丝分裂灾难的药物的分子开发方法

• 批准号: 20590391
• 负责人: TAKIMOTO Masato
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20590391/
• 关键词: 分裂破局死; D40; がん; 細胞死; 増殖抑制; RNA干渉; p53; D40siRNA; がん細胞; p53 nul 細胞; D40,癌; 分子創薬; 癌細胞; 分子標的

Synthetic double-stranded RNA specific to D40 gene (D40 siRNA) human cancer cell lines. D40 siRNA caused a p53 independent cell death "Mitotic Catastrophe". Further D40 siRNA treatment to tumor-burden experimental animals induced inhibitions of the tumor growth. The molecular therapy targeting to D40 protein is encouraging in human cancer treatment in future.

合成针对D40基因(D40 SiRNA)人癌细胞系的双链RNA。D40siRNA导致P53非依赖性细胞死亡的“有丝分裂灾难”。进一步，D40 siRNA对荷瘤实验动物的肿瘤生长有抑制作用。针对D40蛋白的分子治疗在未来的人类癌症治疗中是令人鼓舞的。

项目成果

D40/AF14q15遺伝子産物の発現抑制による癌細胞の細胞死の誘導と増殖抑制(躍動する分子生物学ー北の大地から)

通过抑制D40/AF14q15基因产物的表达诱导细胞死亡并抑制癌细胞增殖（动态分子生物学-来自北方大地）

• 发表时间: 2008
• 作者: 瀧本将人;Yuri Urata;田中宏樹;Konstantin Bogdanov;高岡晃教
• 通讯作者: 高岡晃教

Apoptotic Cell Death and Growth Inhibition of Human Cancer Cell line by Depletion of D40 protein expression with siRNA.

通过用 siRNA 消除 D40 蛋白表达来抑制人类癌细胞系的凋亡细胞死亡和生长。

• 发表时间: 2010
• 作者: M. Takimoto

Analyses on the mechanism of the cell deatn of human cancer cell line induced by short inhibitory RNA specific to D40 gene

D40基因特异性短抑制RNA诱导人癌细胞死亡的机制分析

• 发表时间: 2011
• 作者: 瀧本将人;他
• 通讯作者: 他

D40あるいはCASC5、又は、該癌・精巣抗原タンパク質のスプライシングアイソフォームタンパク質をコードする遺伝子、及び、該遺伝子産物をターゲットとした癌細胞の増殖・分裂阻止及び細胞死の誘導方法、及び、該増殖・分裂阻止及び細胞死を誘導する物質のスクリーニング方法

D40或CASC5，或编码癌/睾丸抗原蛋白的剪接同工型蛋白的基因，靶向该基因产物的抑制癌细胞增殖/分裂并诱导细胞死亡的方法，以及抑制癌细胞增殖/分裂的方法诱导细胞死亡的物质的筛选方法；

• 发表时间: 2011

Testis cancer gene D40 expression and its relationship with clinicopathological features in infertile men

不育男性睾丸癌基因D40表达及其与临床病理特征的关系

• DOI: 10.1111/j.1442-2042.2010.02692.x
• 发表时间: 2011
• 期刊: International Journal of Urology
• 影响因子: 2.6
• 作者: Isao Kosugi;Yoshifumi Arai;Hideya Kawasaki;Yoshihiro Tsutsui;Takumi Sasao Masato Takimoto Naoki Itoh Toshihiro Maeda Toshiaki Tanaka Naoya Masumori and Taiji Tsukamoto
• 通讯作者: Takumi Sasao Masato Takimoto Naoki Itoh Toshihiro Maeda Toshiaki Tanaka Naoya Masumori and Taiji Tsukamoto