Translational research on a drug delivery system using substrate binding domain derived from bacterial collagenases

使用源自细菌胶原酶的底物结合域的药物递送系统的转化研究

• 批准号: 20590452
• 负责人: MATSUSHITA Osamu
• 金额: $ 3.08万
• 依托单位: Kitasato University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20590452/
• 关键词: ガス壊疽菌群; 毒素; 構造活性相関; コラーゲン結合ドメイン; 成長因子; 骨新生; 鼓膜閉鎖術; 人工皮膚; コラゲナーゼ; 上皮細胞成長因子; 鼓膜穿孔; 血管内皮細胞成長因子; 血管新生; 再生医療; スピン標識ペプチド; 表皮成長因子; 重層扁平上皮

'Flesh-eating bacteria' produce collagenases to hydrolyze collagen fibrils in tissue. These enzymes possess domain(s) to bind to this insoluble substrate (CBD). We identified amino acid residues responsible for the binding. We also showed that CBD binds preferentially to the under-wound region in the collagen molecule, and that the binding is unidirectional. Ca^<2+> binds to the linker region of CBD. We showed that the binding modifies CBD into a more stable and more efficient conformation. Finally, we showed the potential benefits of matrix anchoring of various bioactivity substances using CBD, which are applicable to various therapies in regenerative medicine.

“吃肉细菌”会在组织中水解胶原蛋白纤维中产生胶原酶。这些酶具有与该不溶性底物（CBD）结合的结构域。我们确定了负责结合的氨基酸残基。我们还表明，CBD优先与胶原蛋白分子中的底部区域结合，并且结合是单向的。 Ca^<2+>与CBD的接头区域结合。我们表明，结合将CBD修改为更稳定，更有效的构象。最后，我们使用CBD展示了各种生物活性物质的基质锚定的潜在益处，CBD适用于再生医学的各种疗法。

项目成果

コラーゲン結合ドメインの構造解析と薬物送達システムへの応用

胶原结合域的结构分析及其在药物递送系统中的应用

• 发表时间: 2010
• 作者: 松下治;宮田茂
• 通讯作者: 宮田茂

積層型高密度培養人工組織の製造方法及び積層型高密度培養人工組織

层状高密度培养人工组织的制造方法及层状高密度培养人工组织

• 发表时间: 2010

From bacterial toxin to drug.

从细菌毒素到药物。

• 发表时间: 2010
• 作者: Matsushita O.;Collagen anchoring
• 通讯作者: Collagen anchoring

ガス壊疽菌群コラゲナーゼの基質認識機構と再生医学への応用

坏疽坏疽胶原酶的底物识别机制及其在再生医学中的应用

• 发表时间: 2009
• 作者: 松下治;小出隆規;安達栄治郎
• 通讯作者: 安達栄治郎

粘膜、上皮および鼓膜の少なくとも-つの再生材および再生評価方法

至少一种粘膜、上皮和鼓膜的再生材料及再生评价方法

• 发表时间: 2010