Analysis of DAXX-mediated cell death in pro-B cell line

DAXX 介导的 pro-B 细胞系细胞死亡分析

• 批准号: 20790051
• 负责人: MUROMOTO Ryuta
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20790051/
• 关键词: インターフェロン; DAXX; アポトーシス; STAT3; 免疫学; 分子生物学; サイトカイン; TYK2; 細胞生物学; Daxx; Tyk2

Interferon-α and-β inhibit the interleukin-7-mediated growth and survival of T and B lymphoid progenitors. DAXX expression has been reported to be essential for the inhibitory effect of type I interferons, although the mechanisms involved remain unclear. Here, we examined the role of DAXX in the gp130/STAT3-dependent cell growth/survival signals. We found that DAXX suppresses gp130-mediated cell growth and survival thorough the transcriptional repression of genes.

干扰素α和β抑制白细胞介素7介导的T和B淋巴祖细胞的生长和存活。DAXX的表达已被报道是必不可少的I型干扰素的抑制作用，虽然所涉及的机制仍不清楚。在这里，我们研究了DAXX在gp 130/STAT 3依赖性细胞生长/存活信号中的作用。我们发现DAXX通过基因的转录抑制来抑制gp 130介导的细胞生长和存活。

项目成果

ユビキチンE3リガーゼによるTGF-βシグナル伝達の制御

泛素 E3 连接酶对 TGF-β 信号传导的调节

• 发表时间: 2008
• 作者: YAMAMOTO Yu;et.al.
• 通讯作者: et.al.

A new biological function of Jun activation domain-binding protein 1(JAB1) / CSN5 in the regulation of type I interferon signaling.

Jun激活域结合蛋白1（JAB1）/CSN5在I型干扰素信号传导调节中的新生物学功能。

• 发表时间: 2009
• 作者: MUROMOTO Ryuta;et al.
• 通讯作者: et al.

HDAC3はPP2Aと相互作用しSTAT3のSerリン酸化を制御する

HDAC3 与 PP2A 相互作用并调节 STAT3 的 Ser 磷酸化

• 发表时间: 2009
• 作者: とぎ澄仁;ほか
• 通讯作者: ほか

Daxx inhibits cytokine-dependent survival of a hematopoietic cell line by influencing Bcl-2 expression

Daxx 通过影响 Bcl-2 表达来抑制造血细胞系的细胞因子依赖性存活

• 发表时间: 2009
• 作者: Ryuta Muromoto;et.al.
• 通讯作者: et.al.

乳癌特異的チロシンキナーゼBrkとアダプター分子STAP-2の機能的相互作用の解析

乳腺癌特异性酪氨酸激酶Brk与衔接分子STAP-2之间的功能相互作用分析

• 发表时间: 2009
• 作者: 宮坂優人;池田収;水嶋明宏;関根勇一;室本竜太;南保明日香;松田正
• 通讯作者: 松田正