Augmented anti-arthritic effect of soluble RAGE tagged with an acidic oligopeptide

酸性寡肽标记的可溶性 RAGE 增强抗关节炎作用

• 批准号: 20790150
• 负责人: TAKAHASHI Tatsuo
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Hokuriku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20790150/
• 关键词: ドラッグデリバリー; 関節リウマチ; 可溶型RAGE; 酸性オリゴペプチド; ドラッグデリバリーシステム; Receptor for advanced glycation endproducts; Receptor for advanced glycation end products

Endogenous secretory receptor for advanced glycation endproducts (esRAGE) can act as decoy receptor of HMGB1 involved in progression of rheumatoid arthritis. Tagging with an acidic oligopeptide (AcOP), bone-targeting carrier, was enable to augment bone distribution of esRAGE, while retaining function as decoy receptor. Moreover AcOP-tagged esRAGE retained in bone at least one week after intravenous injection. In rheumatoid arthritis model mice, weekly injection of AcOP-tagged esRAGE attenuated swelling of four limbs more effectively than untagged esRAGE. Thus bone-targeting system with an acidic oligopeptide is applicable to esRAGE as potential agent of rheumatoid arthritis.

晚期糖基化终末产物的内源性分泌受体 (esRAGE) 可作为 HMGB1 的诱饵受体，参与类风湿性关节炎的进展。用骨靶向载体酸性寡肽 (AcOP) 进行标记能够增强 esRAGE 的骨分布，同时保留作为诱饵受体的功能。此外，静脉注射后至少一周，AcOP 标记的 esRAGE 保留在骨骼中。在类风湿性关节炎模型小鼠中，每周注射 AcOP 标记的 esRAGE 比未标记的 esRAGE 更能有效地减轻四肢肿胀。因此，具有酸性寡肽的骨靶向系统适用于 esRAGE 作为类风湿性关节炎的潜在药物。

项目成果

Bone-targeting of quinolones conjugated with an acidic oligopeptide

与酸性寡肽缀合的喹诺酮类药物的骨靶向

• 发表时间: 2008
• 期刊: Pharmaceutical Research 25
• 作者: 内田康雄;大槻純男;上家潤一;寺崎哲也;Takahashi Tatsuo
• 通讯作者: Takahashi Tatsuo

Targeted drug delivery to bone: pharmacokinetic and pharmacological properties of acidic oligopeptide-tagged drugs.

• DOI: 10.2174/157016308783769405
• 发表时间: 2008-02
• 期刊: Current drug discovery technologies
• 作者: Tatsuo Takahashi-Nishioka;K. Yokogawa;S. Tomatsu;M. Nomura;Shinjiro Kobayashi;K. Miyamoto

関節リウマチ治療効果増強を目指した可溶型RAGEの骨ターゲティング

可溶性RAGE骨靶向增强类风湿关节炎的治疗效果

• 发表时间: 2011
• 作者: 村田将;上家潤一;勝倉由樹;大槻純男;Pierre-Oliver Couraud;寺崎哲也;高橋 達雄
• 通讯作者: 高橋 達雄

Targeted drug delivery to bone: pharmacokinetic and pharmacological properties of acidic olieonentide-taeeed drues.

骨靶向药物递送：酸性 olieonentide-taeeed drues 的药代动力学和药理学特性。

• 发表时间: 2008
• 期刊: Current Drug Discovery Technologies 5
• 作者: 相澤三四郎;大槻純男;上家潤一;寺崎哲也;篠原義剛;富取秀行;守田尚史;Takahashi-Nishioka Tatsuo
• 通讯作者: Takahashi-Nishioka Tatsuo

Bone-targeting of quinolones conjugated with an acidic oligopeptide.

与酸性寡肽缀合的喹诺酮类药物的骨靶向。

• 发表时间: 2008
• 期刊: Pharm Res 25
• 作者: Takahashi T;Yokogawa K;Sakura N;Nomura M;Kobayashi S;Miyamoto K
• 通讯作者: Miyamoto K