Study of the mechanism by which phospholipase C・ regulates proinflammatory cytokine production
Study of the mechanism by which phospholipase C・ regulates proinflammatory cytokine production
批准号:
20790229
负责人:
EDAMATSU Hironori
金额:
$2.75万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2008
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2008 至 2009
中文摘要
Phospholipase C, an intracellular signaling molecule,was implicated inflammation and tumorigenesis by our study of an experimental skin carcinogenesismodel. The aim of this research was to investigate The mechanism of inflammatory reactions mediatedby PLC . This study showed that PLC . plays an important role in regulation of cytokine productionnon-immune cells, such as epidermal keratinocytes and dermal fibroblasts,thereby augmenting inflammation. In addition,keratinocyte-restricted overproduction of PLC in mice results in the development of dermatitisaccompanied by the characteristic features seen in human psoriasissuch as helper T cell infiltration and the development of silvery adherent scales。
英文摘要
Phospholipase C・ (PLC・), an intracellular signaling molecule, was implicated in inflammation and tumorigenesis by our study of an experimental skin carcinogenesis model. The aim of this research was to investigate the mechanism of inflammatory reactions mediated by PLC・. This study showed that PLC・ plays an important role in regulation of cytokine production by non-immune cells, such as epidermal keratinocytes and dermal fibroblasts, thereby augmenting inflammation. In addition, keratinocyte-restricted overproduction of PLC・ in mice results in the development of dermatitis accompanied by the characteristic features seen in human psoriasis, such as helper T cell infiltration and the development of silvery adherent scales.
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PLC・による小腸腺腫における腫瘍細胞の増殖と生存の制御
通过 PLC 控制小肠腺瘤中肿瘤细胞的增殖和存活。
DOI:
--
发表时间:
2008
期刊:
影响因子:
--
作者:
[李明珍、枝松裕紀, ほか]
通讯作者:
ほか
ホスホリパーゼc・は炎症と血管形成の増大を通してApcMinマウスの腸腫瘍形成を促進する
磷脂酶 c 通过增加炎症和血管生成促进 ApcMin 小鼠肠道肿瘤发生
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
影响因子:
--
作者:
[枝松裕紀, ら]
通讯作者:
ら
角化細胞特異的ホスホリパーゼCε過剰発現マウスは乾癬様慢性皮膚炎を発症する
过度表达角质形成细胞特异性磷脂酶 Cε 的小鼠会出现银屑病样慢性皮炎
DOI:
--
发表时间:
2008
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Hu, L., et al., 竹中延之, 竹中延之]
通讯作者:
竹中延之
接触性皮膚炎発症におけるホスホリパーゼCεの重要な機能
磷脂酶 Cε 在接触性皮炎发生中的重要作用
DOI:
--
发表时间:
2007
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Yoshikawa, Y., et. al., Hironori Edamatsu, Takaya Satoh, 枝松 裕紀, 李 明珍, 胡 立志]
通讯作者:
胡 立志
Keratinocyte-specific overexpression of phospholipase Cε induces psoriasis-like chronic dermatitis through activation of IL-23/TH17 axis
角质形成细胞特异性过度表达磷脂酶 Cε 通过激活 IL-23/TH17 轴诱导银屑病样慢性皮炎
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Nobuyuki Takenaka, et al.]
通讯作者:
et al.
共 16 条
Role of inflammation and phospholipase Cepsilon in tumor development
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批准号:24590379
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$3.41万
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财政年份:2012
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负责人:EDAMATSU Hironori
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依托单位:
Study of the mechanism by which phospholipase C・regulates T-cell-mediated inflammation
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批准号:22790290
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$2.5万
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财政年份:2010
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负责人:EDAMATSU Hironori
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依托单位:
国内基金
海外基金
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PGK1 通过稳定HMGB1 介导多发性骨髓瘤免疫逃逸的机制研究
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批准号:ZCLMS26H0802
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:陈颖
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依托单位:
基于 ANKRD22 介导的脂代谢重编程激活Notch4/HES1 通路促进巨噬细胞获得免疫抑制表型机制研究
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批准号:ZCLMS26H1601
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:肖于飞
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依托单位:
免疫代谢失衡介导辅助生殖治疗外源性激素暴露诱发妊娠期糖尿病的机制研究
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批准号:ZCLQN26H2603
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:朱汇
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依托单位:
铜调控调节性 T 细胞在类风湿性关节炎的功能机制研究
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批准号:ZCLJHSQY26H0601
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:常杰
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依托单位:
超声响应型载药壳聚糖纳米泡通过诱导铜死亡增强结肠癌免疫治疗的机制研究
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批准号:ZCLMRY26H1804
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:卢徐锋
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依托单位:
cKp诱导GMP代谢重编程驱动训练免疫抵抗肺炎克雷伯菌感染的机制研究
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批准号:JCZRQNB202600021
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
CXCR6/CXCL16-NLRP3炎症小体调控巨噬细胞M1极化促进血管钙化的机制研究
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批准号:JCZRLH202600058
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
瘤内链球菌促进STAT3的O-GlcNAc修饰驱动鼻咽癌免疫抑制微环境的机制研究
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批准号:JCZRLH202600778
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
SDC1通过MMP11+CAF的细胞外基质重塑促进子宫颈癌化学免疫联合治疗耐药的机制研究
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批准号:JCZRQNB202600504
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
千金藤素调控TSPO及RILP加速自噬降解PD-L1增强肺癌免疫治疗的作用及机制
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批准号:JCZRLH202600242
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位: