Therapeutic effects of imatinib and selective PDGF receptor inhibitor in a mouse model of systemic sclerosis

伊马替尼联合选择性PDGF受体抑制剂对系统性硬化症小鼠模型的治疗作用

基本信息

  • 批准号:
    20790696
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

We evaluated the therapeutic effects of imatinib on a mouse model of systemic sclerosis. Compared to controls, imatinib-treated tight skin (Tsk) mice had reduced dermal thickening(186.40±20.35 vs 101.96±16.64 μm, p <0.01). Furthermore, imatinib-treated mice had significantly reduced skin fibronectin, TGF-b and collagen type I mRNA expressions(collagen type I : -38% ; fibronectin:-46% ; TGF-β : -26%). In addition, imatinib treatment also significantly reduced the serum anti-Scl70 antibody levels compared to vehicle treatment(0.83±0.23 vs 0.38 ±0.05, p <0.05). Conclusion: Imatinib treatment showed therapeutic effects in Tsk mice. The results of this study suggest that imatinib may be a novel approach for treating systemic sclerosis.
我们评估了伊马替尼对全身性硬化小鼠模型的治疗作用。与对照组相比,伊马替尼治疗的紧密皮肤(TSK)小鼠的皮肤增厚降低(186.40±20.35 vs 101.96±16.64μm,p <0.01)。此外,伊马替尼治疗的小鼠的皮肤纤连蛋白,TGF -B和I型mRNA表达(胶原蛋白I型:-38%;纤连蛋白:-46%; TGF -β:-26%)的皮肤纤连蛋白,TGF -B和I型mRNA表达显着降低。此外,与媒介物治疗相比,伊马替尼治疗还显着降低了血清抗SCL70抗体水平(0.83±0.23 vs 0.38±0.05,p <0.05)。结论:伊马替尼治疗显示了TSK小鼠的治疗作用。这项研究的结果表明,伊马替尼可能是治疗系统性硬化症的一种新方法。

项目成果

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专利数量(0)
Imatinib Suppresses Cryoglobulinemia and Secondary Membranoproliferative Glomerulonephritis
L-17A and IL-17F stimulate chemokines via MAPK pathways (ERK1/2 and p38 but not JNK) in mouse cultured mesangial cells : synergy with TNF-a and LL-1b.
L-17A 和 IL-17F 在小鼠培养的系膜细胞中通过 MAPK 途径(ERK1/2 和 p38,但不是 JNK)刺激趋化因子:与 TNF-a 和 LL-1b 协同作用。
Preventive and therapeutic effects of imatinib in anti?GBM glomerulonephritis induced in WKY rats
伊马替尼对WKY大鼠抗GBM肾小球肾炎的防治作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Iyoda M;Shibata T;et.al.
  • 通讯作者:
    et.al.
ImatinibによるWKYラット抗GBM抗体腎炎の抑制効果
伊马替尼对WKY大鼠抗GBM抗体肾炎的抑制作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Guo S;Iyoda M;et.al.;伊與田雅之;伊與田雅之;Iyoda M;伊與田雅之;Iyoda M;Iyoda M;伊與田雅之
  • 通讯作者:
    伊與田雅之
CKDの発症・進展におよぼすチロシンキナーゼ阻害薬の治療効果
酪氨酸激酶抑制剂对 CKD 发病和进展的治疗作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Guo S;Iyoda M;et.al.;伊與田雅之;伊與田雅之
  • 通讯作者:
    伊與田雅之
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