補助刺激分子の関わる血管新生の新しいメカニズムと治療法の開発

涉及共刺激分子的血管生成新机制和治疗方法的开发

基本信息

  • 批准号:
    20791280
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

角膜血管新生の新たなメカニズムを解明することを目的に本研究を行った。特に本研究では、T細胞に重要である補助シグナル分子に注目した。BALB/cマウスの角膜に10-0ナイロンを縫合し、角膜血管新生を誘導した。1週間後に角膜を採取しcDNAを作成、各補助シグナル分子の発現を確認した。当初補助シグナル分子の一つであるOX40に注目していたが、OX40の発現はそれほど強くなかった。mRNAレベルで発現が強かった補助シグナル分子はCD40であった。そこでCD40の発現を免疫組織化学染色で確認したところCD40が強く発現していることが確認できた。角膜血管新生においてCD40の発現が機能的であるか否かを確認するためにvivoの実験を行った。BALB/c角膜に10-0ナイロンを縫合し、隔日でCD40に対する刺激抗体をマウスに投与した。1週間後に角膜血管新生の程度をコントロール抗体を投与した群と比較した。CD40を刺激する抗体を投与したマウスでは血管新生がコントロール群に比較し強く誘導されていた。これらのことから角膜血管新生のメカニズムにCD40が深くかかわっていることが確認できた。今後さらに研究を進め、CD40と血管新生の詳しいメカニズムについて検討を行っていく予定である。またさらに網脈絡膜血管新生とCD40の関係についても現在検討を行っている。
The purpose of this study is to understand the purpose of corneal angiogenesis. In particular, this research focuses on the importance of T cells and the importance of auxiliary molecules. BALB/c maize cornea 10-0 ナイロンを suture, corneal angiogenesis induction. One week later, cDNA was collected from the cornea and the results of each auxiliary DNA molecule were confirmed. At the beginning, the シグナルmolecules の一つであるOX40 していたが and OX40の発 appear はそれほど强くなかった. The mRNA is strong enough to support the molecular structure of CD40.そこでCD40の発appearsをImmunohistochemistry stainingでconfirmationしたところCD40がstrongく発appearsしていることがconfirmationできた. The function of corneal angiogenesis and CD40 is confirmed by the function of vivo. BALB/c cornea was sutured with 10-0 ナイロンを suture, and CD40 に対する stimulating antibody was administered every other day. The degree of corneal angiogenesis after 1 week was compared between the administration of the をコントロール antibody and the したgroup. The CD40 stimulating antibody was administered to the angiogenesis group and the angiogenesis was compared to the strong inducing antibody.これらのことからcorneal angiogenesisのメカニズムにCD40が深くかかわっていることがconfirmationできた. In the future, the research on CD40 and angiogenesis will be carried out in detail.またさらに Choroidal angiogenesis and CD40 are related to each other.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Functional expression of CD40 in corneal neovasculization
CD40在角膜新生血管形成中的功能表达
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hori J;Taniguchi H;Wang MC;Oshima M;Azuma M;Sakaguchi S.;Usui Y;近藤寛之;堀純子;Usui Y;近藤寛之;Hattori T.
  • 通讯作者:
    Hattori T.
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服部 貴明其他文献

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  • DOI:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    奥貫 陽子;臼井 嘉彦;服部 貴明;毛塚 剛司;西岡久 寿樹;加藤 智啓;竹内 大;臼井 正彦
  • 通讯作者:
    臼井 正彦
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    臼井 嘉彦;竹内 大;服部 貴明;竹内 礼;毛塚 剛司;奥貫 陽子;山川 直之;秋葉 久弥;臼井 正彦
  • 通讯作者:
    臼井 正彦
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    服部 貴明;臼井 嘉彦;奥貫 陽子;竹内 大;熊倉 重人;村松 隆次;臼井 正彦
  • 通讯作者:
    臼井 正彦
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    奥貫 陽子;臼井 嘉彦;服部 貴明;毛塚 剛司;西岡久 寿樹;加藤 智啓;竹内 大;臼井 正彦
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    竹内 大;臼井 嘉彦;竹内 礼;奥貫 陽子;服部 貴明;大井 桂子;慶野 博;毛塚 剛司;臼井 正彦
  • 通讯作者:
    臼井 正彦

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  • 项目类别:
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知道了