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detecting heterogeneity of neuroblastomas with a whole genetic analysis using SNP array

detecting heterogeneity of neuroblastomas with a whole genetic analysis using SNP array
使用 SNP 阵列进行全基因分析来检测神经母细胞瘤的异质性
批准号:
20791301
负责人:
RYOTA Souzaki
金额:
$2.75万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2008
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2008 至 2009

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我们认为瘤内异质性引起的MYCN基因剂量的微小变化和MYCN基因的染色体获得影响了神经母细胞瘤的预后。因此,我们进行了显微切割和SNP芯片检测MYCN基因的剂量,我们发现THA病例中有少量的MYCN扩增细胞和大量的MYCN获得细胞。认为未来有必要利用LCM和SNP阵列分析来判断更准确的MYCN扩增
英文摘要
We thought that a small change of dosage of the MYCN gene due to intratumoral heterogeniety and a chromosomal gain of MYCN gene affected the prognosis in neuroblastoma. Therefore, the microdissection and SNP array were performed to determine the dosage of the MYCN gene and we found tha cases with a small number of MYCN amplified cells and a large number of MYCN gain cells. It was thought that a judgment of more accurate MYCN amplification was necessary using LCM and SNP array analysis in future
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会议论文
DOI: --
发表时间: 2009
期刊: Oncol Rep. 21(4)
影响因子: --
作者: [Kinoshita Y, Souzaki R, Tajiri T, Ieiri S, Taguchi T.]
通讯作者: Taguchi T.
Clinical implications of the slight increase for the gene dosage of MYCN determined using quantitative PCR in neuroblastoma.
在神经母细胞瘤中使用定量 PCR 确定 MYCN 基因剂量略有增加的临床意义。
DOI: --
发表时间: 2008
期刊:
影响因子: --
作者: [Souzaki R, et al.]
通讯作者: et al.
Risks and benefits of ending of mass screening for neuroblastoma at 6 months of age in Japan.
日本结束 6 个月大神经母细胞瘤大规模筛查的风险和益处。
DOI: --
发表时间: 2009
期刊: J Pediatr Surg. 44
影响因子: --
作者: [Tajiri T, Souzaki R, Kinoshita Y, Tanaka S, Koga Y, Suminoe A, Matsuzaki A, Hara T, Taguchi T.]
通讯作者: Taguchi T.
Clinical implications of the slight increase for the gene dosage of MYCN determi ned using quantitative PCR in neuroblastoma
使用定量 PCR 测定神经母细胞瘤中 MYCN 基因剂量略有增加的临床意义
DOI: --
发表时间: 2008
期刊:
影响因子: --
作者: [Souzaki R, Tajiri T, Kinoshita Y, Tanaka S, Taguchi T]
通讯作者: Taguchi T
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