Study on the molecular mechanisms of rituximab action and the enhancement of its actions
利妥昔单抗作用的分子机制及其增强作用的研究
基本信息
- 批准号:20591119
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
To investigate the molecular mechanisms of heterogeneity in rituximab efficacies, rituximab-sensitivities of cell lines established from patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) were analyzed by ADCC and CDC assays. Tumor samples from patients with DLBCL were evaluated for their mutations on CD79B, CARD11 and EZH2, and their correlations with the prognoses of the patients were analyzed. In vitro sensitivity of DLBCL cell lines to rituximab showed no clear patterns with respect to their DLBCL subtypes. CD79B, CARD11 and EZH2 showed somatic mutations in several patients, and patients with mutated CARD11 genes showed significant poor prognoses.
为了研究利妥昔单抗疗效异质性的分子机制,通过ADCC和CDC测定分析了从弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者建立的细胞系的利妥昔单抗敏感性。对DLBCL患者肿瘤标本进行CD79B、CARD 11和EZH2基因突变检测,并分析其与DLBCL患者病情的相关性。DLBCL细胞系对利妥昔单抗的体外敏感性显示其DLBCL亚型没有明确的模式。CD79B、CARD11和EZH2在几名患者中显示出体细胞突变,并且具有突变的CARD11基因的患者显示出显著差的表达。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Age-related EBV-associated B-cell lymphoproliferative disorders : comparison with EBV-positive classical Hodgkin lymphoma in elderly patients.
年龄相关的 EBV 相关 B 细胞淋巴增殖性疾病:与老年患者 EBV 阳性经典霍奇金淋巴瘤的比较。
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Asano N;et al.
- 通讯作者:et al.
Phase I/II Study of Concurrent Chemoradiotherapy for Localized Nasal Natural Killer/T-Cell Lymphoma: Japan Clinical Oncology Group Study JCOG0211
- DOI:10.1200/jco.2009.23.8295
- 发表时间:2009-11-20
- 期刊:
- 影响因子:45.3
- 作者:Yamaguchi, Motoko;Tobinai, Kensei;Oshimi, Kazuo
- 通讯作者:Oshimi, Kazuo
血管内大細胞型B細胞リンパ腫に対するrituximab併用化学療法の有用性に関する検討
利妥昔单抗联合化疗治疗血管内大B细胞淋巴瘤的有效性研究
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:大津山賢一郎、Amin J;Shamsasenjan K;Iqbal MS;Islam A;河野道生;河野和;島田和之
- 通讯作者:島田和之
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
KINOSHITA Tomohiro其他文献
KINOSHITA Tomohiro的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('KINOSHITA Tomohiro', 18)}}的其他基金
Identification of a novel tumor suppressor gene in lymphoid neoplasms
淋巴肿瘤中新型抑癌基因的鉴定
- 批准号:
11670990 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Deletion Mapping of Chromosomes in Malignant Lymphoma and Molecular Cloning of a Putative Novel Tumor Suppressor Gene from the Loci
恶性淋巴瘤染色体的缺失作图和从位点推测的新型抑癌基因的分子克隆
- 批准号:
09671104 - 财政年份:1997
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
新規分子標的治療薬開発に向けたタンパクメチル化を介する膵癌増殖メカニズムの解明
阐明蛋白质甲基化介导的胰腺癌生长机制,用于开发新的分子靶向治疗药物
- 批准号:
24K11941 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
KDM2B高発現による悪性腫瘍発症の分子機構の解明と新規分子標的治療の開発
阐明KDM2B高表达导致恶性肿瘤发生的分子机制并开发新的分子靶向治疗
- 批准号:
24K18496 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
薬理学的アプローチによる肺癌の分子標的治療の有効性と耐性化メカニズムの解明
用药理学方法阐明肺癌分子靶向治疗的疗效和耐药机制
- 批准号:
24K10038 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
大腸がんに対する新規分子標的治療薬FGFR3IIIc阻害薬の開発
开发结直肠癌新型分子靶向治疗FGFR3IIIc抑制剂
- 批准号:
24K11878 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
DAMPsサブタイプ特異的抗体を駆使した敗血症の階層化と分子標的治療技術の構築
脓毒症分层及DAMPs亚型特异性抗体分子靶向治疗技术构建
- 批准号:
24K02548 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
黄耆建中湯を利用した炎症性腸疾患の腸管繊維化改善の分子標的治療薬への取り組み
利用 Ogikenchuto 开发改善炎症性肠病肠道纤维化的分子靶向药物
- 批准号:
24K19327 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
肺癌分子標的治療で誘導される薬剤耐性細胞の解析と耐性予防の基盤研究
肺癌分子靶向治疗耐药细胞分析及耐药预防的基础研究
- 批准号:
24K11330 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
BRAF変異大腸がんにおける新規分子標的治療の開発
BRAF突变结直肠癌新型分子靶向治疗的开发
- 批准号:
24K10398 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
上皮前駆細胞の分化シグナルを対象とした喘息の分子標的治療薬の開発
针对上皮祖细胞分化信号的哮喘分子靶向治疗的发展
- 批准号:
24K11364 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
網膜に対する閾値下レーザーで発現するmiRNAの機能解析と新規分子標的治療の研究
亚阈值激光对视网膜表达的miRNA功能分析及新型分子靶向治疗研究
- 批准号:
23K09057 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)














{{item.name}}会员




