Metabolic cell damage in retina and optic nerve

视网膜和视神经的代谢细胞损伤

• 批准号: 5376295
• 负责人: Professor Dr. Richard Funk
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Anatomie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2001-12-31 至 2005-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5376295?language=en
• 关键词: Metabolic; cell; damage; retina; optic

Advanced Glycation Endproducts (AGEs) sollen für viele degenerative Schäden auch an der Retina (u.a. diabetische Retinopathie) verantwortlich sein. Da jedoch grundlegende Studien hierzu noch fehlen, wollen wir am standardisierten Modell der frisch entnommenen Retina und Papille der Ratte die Pathomechanismen der AGE-Wirkung und mögliche therapeutische Ansätze untersuchen. Es sollen Regionen der Netzhaut und der Papille nach Gabe von Glyoxal (das eine schnelle und reproduzierbare AGE-Entwicklung auslöst) und nach Kombination mit antioxidativen Substanzen und AGE-breakern untersucht werden. Stress- und Apoptosemarker werden immunhistochemisch dargestellt, wobei eine differentielle Betrachtung von retinalen Ganglienzellen, Müller-Zellen und Astrozyten an Retinae von gesunden und metabolisch vorbelasteten Ratten (OLETFS-Ratten) erfolgt. Korrespondierend dazu sollen vitalmikroskopisch am Einzelzellmodell die Einwirkung von AGEs und (im Hinblick auf mögliche therapeutische Optionen) antioxidativen Substanzen sowie AGE-breakern getestet werden. Als Indikatoren für Zellstress sollen intra- und extrazellulärer pH, mitochondriales Membranpotential und Veränderungen des Zytoskeletts sowie der Vesikeldynamik herangezogen werden.

Advanced Glycation Endproducts（AGEs）sollen für viele degenerative Schäden auch an der Retina（u.a.糖尿病性视网膜病）是一种常见的疾病。我们将进一步研究老年性视网膜病变的病理机制，并对老年性视网膜病变的治疗方法进行探讨。这是一个地区的Netzhaut和Papille的Gabe冯乙二醛（作为一个schnelle和reproduzierbare AGE-Entwicklung auslöst）和组合与抗氧化物质和AGE-breakern untersucht韦尔登。应激和凋亡标志物韦尔登免疫组化研究表明，视网膜神经节细胞、Müller-Zellen和Astrozyten与视网膜细胞和代谢物（OLETFS-Ratten）之间存在差异。Korrespondierend dazu sollen vitalmikroskopisch am Einzelzellmodell die Einwirkung von AGEs und（im Hinblick auf mögliche therapeutische Optionen）抗氧化物质sowie AGE-breakern getestet韦尔登。Als Indikatoren für Zellstress sollen intra-und extrazellulärer pH，pellales Membranpotential und Veränderungen des Zytoplasticsowie der Vesikeldynamik herangezogen韦尔登.