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骨芽細胞の増殖分化を促進するリン酸オクタカルシウムコア成長因子徐放デバイス開発

促进成骨细胞增殖分化的磷酸八钙核心生长因子缓释装置的研制

基本信息

批准号：
20659304
负责人：
鈴木治
金额：
$ 1.98万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至 2010
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20659304/
关键词：
再生歯学リン酸オクタカルシウム骨再生徐放

项目摘要

最終年度である平成22年度は,平成21年度までに開発したフッ素(F)含有OCP(F-OCP)のタンパク質吸着能を調べた.F-OCPは,合成済みのOCPをFイオン存在下で中性からアリカリ領域の範囲で生理的温度下,加水分解させる系(Hydrolysis F:HF-CaP)および,Fイオンの共存下でOCPを共沈殿させる系(Co-precipitation F:CF-CaP)で調整した.合成試料のX線回折および化学分析によると,低濃度のFを含むF-OCPは,HF-CaP,CF-CaPともにOCPの結晶構造を基本的に維持した.試料の単位面積当たりの成長因子モデルタンパク質としてのチトクロムc吸着量は,HF-CaPがより良い吸着媒として働いた.次に,亜鉛(Zn)を含むOCPを同様の合成手法にて調整した.得られたZn-CaPでは,X線回折およびFTIRの分析から,非晶質様の低結晶性アパタイトが形成されたが,OCPが有する溶解性に近い溶解性を示しており,生体内でOCPが吸収されるに伴ってZnイオンが徐放される可能性が示された(Honda Y,Anada T,Suzuki O et al.Effect of Zn^<2+> on the physicochemical characteristics of octacalcium phosphate and its hydrolysis into apatitic phases.Crystal Growth and Design 2011 in press.Publication Date (Web):March 25,2011.DOI:10,1021/cg1009835).以上,本研究により骨芽細胞を活性化する無機の因子を含有する新規のリン酸オクタカルシウムコア成長因子徐放デバイスの開発を達成することができた.

In the last year, the system of Hydrolysis F:HF-CaP was developed and the system of co-precipitation F:CF-CaP was adjusted in the presence of OCP(F-OCP). The X-ray diffraction and chemical analysis of synthetic samples show that the crystal structure of F, CF-CaP,CF-CaP and OCP at low concentrations is basically maintained. The growth factor of the sample in terms of unit area is different from that in terms of adsorption amount. HF-CaP is a good medium for adsorption. Second, lead (Zn) contains OCP, and the synthesis method is adjusted accordingly. X-ray reflection and FTIR analysis of Zn-CaP showed that amorphous crystals with low crystallinity were formed, and OCP had solubility and near solubility, indicating the possibility of OCP absorption and release in vivo.(Honda Y,Anada T, Suzuki O et al.Effect of Zn^<2+> on the physicochemical characteristics of octacalcium phosphate and its hydrolysis into apatitic phases.Crystal Growth and Design 2011 in press.Publication Date (Web): March 25,2011.DOI:10,1021/cg1009835). In this study, we aim to achieve the development of bone bud cell growth factors by regulating the levels of inorganic factors in bone bud cells.