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The functional analysis of key molecule in axon formation, CRMP-2

The functional analysis of key molecule in axon formation, CRMP-2
轴突形成关键分子CRMP-2的功能分析
批准号:
20700332
负责人:
ARIMURA Nariko
金额:
$2.83万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2008
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2008 至 2009

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
大脑由非常精细的神经回路组成。这种电路是由轴突组成的,而CRMP-2先前被认为是轴突形成的关键分子。我分析了CRMP-2在轴突形成中的功能意义,得到以下结果:1)CRMP-2通过与Slp1和Rab27的关联调节轴突中TrkB的顺行运输。2) CRMP-2直接与细胞质动力蛋白(一种逆行运输的动力蛋白)结合,负向调控其功能。这些结果表明,CRMP-2通过调节轴突内的分子运输,在轴突形成中发挥作用。
英文摘要
The brain consists of the remarkably fine neural circuits. This circuits are made of axons, and CRMP-2 previously had been identified as a key molecule in axon formation. I analyzed the functional meaning of CRMP-2 in axon formation, and obtained the following results : 1) CRMP-2 regulates anterograde TrkB transport in axon through the association with Slp1 and Rab27. 2) CRMP-2 binds directly to cytoplasmic dynein, a motor protein of retrograde transport, and negatively regulates its function. These results suggest that CRMP-2 play a role in axon formation through regulating the molecular transport in axon.
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会议论文
Rab27 and Slpl regulate anterograde transport of TrkB receptors in axons
Rab27 和 Slpl 调节轴突中 TrkB 受体的顺行转运
DOI: --
发表时间: 2008
期刊:
影响因子: --
作者: [有村奈利子, 中牟田信一, 船橋靖広, 貝淵弘三, 有村奈利子]
通讯作者: 有村奈利子
DOI: 10.1074/jbc.m109.012195
发表时间: 2009-08-14
期刊: JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
影响因子: 4.8
作者: [Iguchi, Yohei, Katsuno, Masahisa, Sobue, Gen]
通讯作者: Sobue, Gen
DOI: 10.1074/jbc.m708206200
发表时间: 2008-04-04
期刊: JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
影响因子: 4.8
作者: [Patrakitkomjorn, Siriporn, Kobayashi, Daiki, Araki, Norie]
通讯作者: Araki, Norie
プロテオミクス解析による、Slp1相互作用タンパク質としてPI 3-kinaseの同定
通过蛋白质组学分析鉴定 PI 3-激酶作为 Slp1 相互作用蛋白
DOI: --
发表时间: 2009
期刊:
影响因子: --
作者: [Funahashi Y, Arimura N, Nakamuta S, Kaibuchi K]
通讯作者: Kaibuchi K
共 14 条
    The study of molecular basis underlying the motor control in the basal ganglia.
    海外基金