Development of a novel anticancer drug targeting UBL-UBA family protein

开发针对UBL-UBA家族蛋白的新型抗癌药物

• 批准号: 20710175
• 负责人: KAWATANI Makoto
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20710175/
• 关键词: UBL-UBA型ユビキチンレセプター; 阻害剤; 癌

The purpose of this study is to develop an anticancer agent targeting UBL-UBA family protein. I found that GUT-70, an antiproliferative compound, binds to ubiquilin 1. GUT-70 accumulated intercellular ubiquitinated proteins, and proteome analysis showed that GUT-70 is classified into the same cluster as a proteasome inhibitor. These results suggest that GUT-70 targets ubiquilin 1, thereby suppressing ubiqutin-proteasome system, resulting in the growth inhibition of cancer cells.

本研究的目的是开发一种针对UBL-UBA家族蛋白的抗癌药物。我发现，抑制增殖的化合物Gut-70与泛素1结合。Gut-70积累了细胞间泛素化的蛋白质，蛋白质组分析表明，Gut-70与蛋白酶体抑制物属于同一簇。这些结果表明，Gut-70以泛素1为靶点，从而抑制泛素-蛋白酶体系统，从而抑制癌细胞的生长。

项目成果

Identification of a novel DNA topoisomerase II inhibitor by proteomic profiling

通过蛋白质组学分析鉴定新型 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂

• 发表时间: 2009
• 作者: 川谷誠

抗腫瘍活性物質BNS-22 はDNA topoisomerase II 活性を阻害する

抗肿瘤活性物质BNS-22抑制DNA拓扑异构酶II活性

• 发表时间: 2008
• 作者: 川谷 誠;他
• 通讯作者: 他

抗腫瘍活性物質 GUT-70 の作用機構解析

抗肿瘤活性物质GUT-70的作用机制分析

• 发表时间: 2008
• 作者: 川谷 誠;他
• 通讯作者: 他

破骨細胞を標的とする天然低分子化合物のケミカルジェネティクス

针对破骨细胞的天然低分子量化合物的化学遗传学

• 发表时间: 2009
• 期刊: 細胞工学 28
• 作者: 川谷誠;長田裕之
• 通讯作者: 長田裕之

分化誘導活性物質NPD723の作用機構解析

分化诱导活性物质NPD723的作用机制分析

• 发表时间: 2009
• 作者: Ishii T;Warabi E;Mann GE;野地智法;石渡明弘;川谷誠
• 通讯作者: 川谷誠