Synthesis and structures, photo function of imide-based oligomers which make an integrated form regulatable.

酰亚胺基低聚物的合成和结构、光功能，使集成形式可调节。

• 批准号: 20750038
• 负责人: IWANAGA Tetsuo
• 金额: $ 2.25万
• 依托单位: Okayama University of Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20750038/
• 关键词: π電子系; 自己集積化; 芳香族ビスイミド; 電荷移動相互作用; 光誘起電子移動; 光機能; パイ電子系; 大環状化合物

In this study, we planned to synthesize the cyclic and chain oligomers with aromatic diimide units, and to develop their photo function by controlling their integrated form. The [3+3] cyclic oligomer constructed with naphthalene diimide and xylylene units was revealed a self-association due to a charge-transfer interaction by ^1H NMR and absorption spectra. The donor-acceptor chain oligomers with the perylene bisimide core unit exhibit some specific photoproperties unexpectedly from their twisted structure of perylene unit. Furthermore, photoinducedinter- or intramolecular electron transfer from donor unit to acceptor unit was observed in these oligomers.

在这项研究中，我们计划合成具有芳香族二酰亚胺单元的环状和链状齐聚物，并通过控制它们的集成形式来开发它们的光功能。~1H核磁共振氢谱和吸收光谱表明，由萘二亚胺和二甲苯单元构成的[3+3]环状低聚物由于电荷转移相互作用而发生自缔合。以双亚胺为核心单元的给体-受体链状低聚物，由于其扭曲的结构，出人意料地表现出一些特殊的光性能。此外，在这些低聚物中还观察到了从给体单元到受体单元的光诱导的分子间或分子内电子转移。

项目成果

アントラセンドナーを組み込んだペリレンビスイミド誘導体の合成と性質

含蒽的苝双酰亚胺衍生物的合成及性能

• 发表时间: 2010
• 作者: 井田裕子;岩永哲夫;豊田真司
• 通讯作者: 豊田真司

Science of Synthesis: Houben-Weyl methods of molecular transformation

合成科学：分子转化的 Houben-Weyl 方法

• 发表时间: 2009
• 作者: S. Toyota;T. Iwanaga;J.S. Siegel;Y. Tobe
• 通讯作者: Y. Tobe

ナフタレンジイミド基盤大環状化合物の合成と物性

萘二酰亚胺基大环化合物的合成及物理性质

• 发表时间: 2008
• 作者: 岩永哲夫;楠本貴史;新名主輝男;豊田真司
• 通讯作者: 豊田真司

Synthesis and Redox Properties of Naphthalene Diimide-based Cyclophanes

萘二酰亚胺环芳烷的合成及氧化还原性能

• 发表时间: 2009
• 作者: T. Iwanaga;T. Kusumoto;T. Shinmyozu;S. Toyota
• 通讯作者: S. Toyota

芳香族ジイミド大環状オリゴマーの合成と物性

芳香族二酰亚胺大环低聚物的合成及物理性质

• 发表时间: 2008
• 作者: 岩永哲夫;楠本貴史;新名主輝男;豊田真司
• 通讯作者: 豊田真司