Functional analysis of CUL4/DDB1 ubiquitin E3 ligase in DNA damage response

CUL4/DDB1泛素E3连接酶在DNA损伤反应中的功能分析

• 批准号: 21510055
• 负责人: WAKASUGI Mitsuo
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21510055/
• 关键词: ゲノム; シグナル伝達; DNA損傷応答; ユビキチン; DNA修復; クロマチン

The Cul4/DDB1 complex is a recently identified culling-RING ubiquitin ligase, which regulates DNA repair, DNA replication and transcription. We analyzed the potential functions of DDB1 in the responses to various DNA damaging agents using a conditional knockout DT40 cells. Furthermore, we found that the interaction between DDB1 and Cul4 is absolutely required for cell viability, suggesting an essential role of DDB1 as a component of Cul4/DDB1 ubiquitin E3 ligase.

Cul 4/DDB 1复合物是最近发现的一种Culling-RING泛素连接酶，其调节DNA修复、DNA复制和转录。我们分析了DDB 1在各种DNA损伤剂的反应中的潜在功能，使用条件性敲除DT 40细胞。此外，我们发现DDB 1和Cul 4之间的相互作用是绝对需要的细胞活力，这表明DDB 1作为Cul 4/DDB 1泛素E3连接酶的一个组成部分的重要作用。

项目成果

Stress-activated MAP kinases JNK and p38 target Cdc25B for degradation

应激激活 MAP 激酶 JNK 和 p38 靶向 Cdc25B 进行降解

• 发表时间: 2009
• 期刊: Cancer Research 69
• 作者: Uchida;S
• 通讯作者: S

ヌクレオチド除去修復能の新規解析系の開発とその応用

新型核苷酸切除修复能力分析系统的研制及其应用

• 发表时间: 2012
• 作者: 根井充;他;松永司
• 通讯作者: 松永司

Histone H2AX phosphorylation triggered by nucleotide excision repair intermediates-in quiescent cells

静止细胞中核苷酸切除修复中间体触发组蛋白 H2AX 磷酸化

• 发表时间: 2009
• 作者: Matuura;K.;松永司
• 通讯作者: 松永司

Cell-based assay を用いた紫外線誘発DNA損傷検出系の開発

使用基于细胞的测定法开发紫外线诱导的 DNA 损伤检测系统

• 发表时间: 2009
• 作者: Matsuura;K;松永司;松永司;西永真理
• 通讯作者: 西永真理

紫外線照射後のピストンH2AX修飾反応の解析

UV照射后活塞H2AX改性反应分析

• 发表时间: 2010
• 作者: Bing Wang;他;金山昌代
• 通讯作者: 金山昌代