Predictive marker for antiviral therapy using HCV genome analysis

使用 HCV 基因组分析进行抗病毒治疗的预测标记

基本信息

批准号：
21590836
负责人：
SAKAMOTO Minoru
金额：
$ 2.91万
依托单位：
University of Yamanashi
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2009
资助国家：
日本
起止时间：
2009 至 2011
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21590836/
关键词：
肝臓学臨床内科ウイルスゲノム遺伝子

项目摘要

We clarified the relation between HCV gene mutations and therapeutic effect of pegylated interferon(PEG-IFN) plus ribavirin(RBV) combination therapy for chronic hepatitis C. Number of mutations in the interferon sensitivity determining region(ISDR) or interferon/rivavirin resistance determining region(IRRDR) in HCV-5A, and amino acid substation of Core70 and Core 91 were correlated to therapeutic effect. Moreover, single nucleotide polymorphisms(SNPs) located near the IL28B gene were strongly associated with a response to PEG-IFN/RBV therapy in genotype 1 patients. In recent years, HCV protease inhibitor, Telaprevir(TVR) became available for HCV, these mutations were also important to predict therapeutic effect in triple therapy of PEG-IFN+RBV+TVR.

我们澄清了慢性乙型肝炎的HCV基因突变与治疗效应之间的关系，以及利巴韦蛋白（RBV）组合治疗。与治疗作用相关。此外，位于IL28B基因附近的单核苷酸多态性（SNP）与基因型1患者中对PEG-IFN/RBV治疗的反应密切相关。近年来，HCV蛋白酶抑制剂，Telaprevir（TVR）可用于HCV，这些突变对于预测PEG-IFN+RBV+TVR的三重治疗中的治疗作用也很重要。

项目成果

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专利数量（0）

Pretreatment prediction of response to peginterferon plus ribavirin therapy in genotype 1 chronic hepatitis C usuing deta mining analysis

使用数据挖掘分析对基因 1 型慢性丙型肝炎治疗前聚乙二醇干扰素加利巴韦林治疗的反应进行预测

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
J Gastroenterol
影响因子：
6.3
作者：
Kurosaki M;Sakamoto N;Iwasaki M;Sakamoto M;Suzuki Y;Hiramatsu N;Sugauchi F;Yatsuhashi H;Izumi N.
通讯作者：
Izumi N.

第47届日本肝癌研究会利用下一代测序仪分析与肝癌发生相关的HCV基因突变

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
0
作者：
山本憲彦;白木克哉;竹井謙之;三浦美香
通讯作者：
三浦美香

遺伝子変異とAdherenceからみたPEG-IFN+RBV併用療法無効例に対する方策

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DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
坂本穣;井上泰輔;榎本信幸
通讯作者：
榎本信幸

ウイルス遺伝子から見たC型肝炎治療

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DOI：
发表时间：
2010
期刊：
Vita
影响因子：
0
作者：
坂本穣;榎本信幸
通讯作者：
榎本信幸

C型慢性肝炎に対するインターフェロン治療効果予測

干扰素治疗慢性丙型肝炎疗效预测

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
日本消化器病学会雑誌 106
影响因子：
0
作者：
坂木穣;他
通讯作者：
他

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DOI：
发表时间：
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SAKAMOTO Minoru

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DOI：
发表时间：
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期刊：
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作者：
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通讯作者：
吉田明弘・鈴木三男・金憲・大井信三・中島礼・工藤雄一郎・西本豊弘