Predictive marker for antiviral therapy using HCV genome analysis

使用 HCV 基因组分析进行抗病毒治疗的预测标记

基本信息

  • 批准号:
    21590836
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.91万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009 至 2011
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

We clarified the relation between HCV gene mutations and therapeutic effect of pegylated interferon(PEG-IFN) plus ribavirin(RBV) combination therapy for chronic hepatitis C. Number of mutations in the interferon sensitivity determining region(ISDR) or interferon/rivavirin resistance determining region(IRRDR) in HCV-5A, and amino acid substation of Core70 and Core 91 were correlated to therapeutic effect. Moreover, single nucleotide polymorphisms(SNPs) located near the IL28B gene were strongly associated with a response to PEG-IFN/RBV therapy in genotype 1 patients. In recent years, HCV protease inhibitor, Telaprevir(TVR) became available for HCV, these mutations were also important to predict therapeutic effect in triple therapy of PEG-IFN+RBV+TVR.
目的探讨聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)联合利巴韦林(RBV)治疗慢性丙型肝炎的疗效与HCV基因突变的关系。HCV-5A干扰素敏感性决定区(ISDR)或干扰素/利伐韦林耐药决定区(IRRDR)的突变数以及Core 70和Core 91的氨基酸替换与疗效相关。此外,位于IL 28 B基因附近的单核苷酸多态性(SNP)与基因型1患者对PEG-IFN/RBV治疗的反应密切相关。近年来,HCV蛋白酶抑制剂特拉匹韦(Telaprevir,TVR)的出现,对预测PEG-IFN+RBV+TVR三联疗法的疗效也有重要意义。

项目成果

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Pretreatment prediction of response to peginterferon plus ribavirin therapy in genotype 1 chronic hepatitis C usuing deta mining analysis
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.3
  • 作者:
    Kurosaki M;Sakamoto N;Iwasaki M;Sakamoto M;Suzuki Y;Hiramatsu N;Sugauchi F;Yatsuhashi H;Izumi N.
  • 通讯作者:
    Izumi N.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    坂本穣;榎本信幸
  • 通讯作者:
    榎本信幸
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    坂本穣;榎本信幸
  • 通讯作者:
    榎本信幸
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基于丙型肝炎病毒突变的治疗策略
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    坂本穣;榎本信幸
  • 通讯作者:
    榎本信幸
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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知道了