Research in a experimental and clinical significance of uPAR as a new therapeutic target molecule for diabetic nephropathy

uPAR作为糖尿病肾病新治疗靶分子的实验和临床意义研究

• 批准号: 21591131
• 负责人: ARAKI Shin-ichi
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Shiga University of Medical Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21591131/
• 关键词: エネルギー; 糖質代謝異常; 糖尿病性腎症

We investigated the role of uPAR as a new therapeutic molecule for diabetic nephropathy. The uPAR knockout mice fed 60% high-fat diet for 12 weeks showed the decrease of body weight, serum insulin levels, serum leptin levels, and the expression levels of fibronectin and type IV collagen in the kidney, whereas albuminuria was not different. In the long follow-up observational study(median : 12 years) including 186 patients with type 2 diabetes, the subgroup with higher levels of serum soluble uPAR showed the higher cumulative incidence of renal dysfunction and cardiovascular events. Thus, these results suggest that uPAR associates with renal dysfunction in diabetic patients.

我们研究了uPAR作为一种新的糖尿病肾病治疗分子的作用。uPAR基因敲除小鼠喂食60%高脂饮食12周后，体重、血清胰岛素水平、血清瘦素水平、肾脏纤维连接蛋白和IV型胶原蛋白表达水平均下降，而蛋白尿无差异。在一项包括186例2型糖尿病患者的长时间随访观察性研究（中位：12年）中，血清可溶性uPAR水平较高的亚组肾功能障碍和心血管事件的累积发生率较高。因此，这些结果表明uPAR与糖尿病患者肾功能障碍有关。

项目成果

集約的治療による糖尿病性腎症の寛解

强化治疗可缓解糖尿病肾病

• 发表时间: 2010
• 作者: Komatsu M;Takei M;Ishii H;Sato Y.;荒木信一
• 通讯作者: 荒木信一