Effects of oral tolerance in allergen-induced airway responses
口服耐受对过敏原诱导的气道反应的影响
基本信息
- 批准号:21591281
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Oral administration of soluble antigen before immunization induces peripheral tolerance and is effective in suppressing animal models of autoimmune diseases. However, few studies have focused on effects on Th-2 type diseases. Mice were sensitized to ovalbumin(OVA) and subsequently challenged with OVA via the airways, eliciting airway hyperresponsiveness(AHR) and airway inflammation. The feeding effects of OVA at different phases of the immune response were evaluated. Mice exposed to both multiple high dose feeding and multiple low dose feeding before sensitization with OVA failed to develop AHR or airway inflammation. High dose feeding of OVA also abrogated AHR and partially suppressed airway inflammation when initiated after sensitization with OVA, but prior to challenge ; low dose feeding partially suppressed AHR but did not affect the development of airway inflammation. High dose but not low dose feeding was effective on AHR when initiated even after challenge with OVA. These data indicate that the dose and phase of the response may be critical in dictating the effect of inducing oral tolerance on allergen-induced AHR and airway inflammation
免疫前口服可溶性抗原诱导外周耐受性,有效抑制自身免疫性疾病动物模型。然而,很少有研究关注对Th-2型疾病的影响。小鼠对卵清蛋白(OVA)敏感,随后通过气道受到OVA的刺激,引起气道高反应性(AHR)和气道炎症。对不同免疫应答阶段虫卵的摄食效果进行了评价。小鼠在用OVA致敏前多次高剂量喂养和多次低剂量喂养均未发生AHR或气道炎症。高剂量饲喂OVA也可以消除AHR,并在OVA致敏后,但在攻毒前,部分抑制气道炎症;低剂量喂养部分抑制AHR,但不影响气道炎症的发展。高剂量而非低剂量喂养对AHR有效,即使是在OVA攻毒后开始。这些数据表明,反应的剂量和阶段可能是决定诱导口服耐受对过敏原诱导的AHR和气道炎症的影响的关键
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Requirement for CCR5 in the development of allergen-induced airway hyperresponsiveness and inflammation
过敏原诱导的气道高反应性和炎症发展中 CCR5 的需要
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Fuchimoto Y;Kanehiro A;Miyahara N;Koga H;Ikeda G;Waseda K;Tanimoto Y;Ueha S;Kataoka M;Gelfand EW;Tanimoto M
- 通讯作者:Tanimoto M
Synergistic effects of CD4+ and CD8+ T cells for the full development of allergen-induced airway hyperresponsiveness requires leukotriene B4 receptor-1 expression
CD4 和 CD8 T 细胞对过敏原诱导的气道高反应性全面发展的协同作用需要白三烯 B4 受体 1 的表达
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ohnishi H;Miyahara N;Takeda K;Joetham A;Yokoyama A;Gelfand EW
- 通讯作者:Gelfand EW
ワークショック:アレルギー性疾患と脂質メディエーター-最近の知見-ロイコトリエンB4
工作冲击:过敏性疾病和脂质介质 - 最新发现 - 白三烯 B4
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:宮原信明
- 通讯作者:宮原信明
アレルギー疾患と脂質メディエーター。ロコイトリエンB4
过敏性疾病和脂质介质。
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Serada S;Fujimoto M;Ogata A;Terabe F;Hirano T;Iijima H;Shinzaki S;Nishikawa T;Ohkawara T;Iwahori K;Ohguro N;Kishimoto T;Naka T;宮原信明
- 通讯作者:宮原信明
Importance of receptor for advanced glycation end products(RAGE) to the development of elastase-induced pulmonary inflammation and emphysema in mice
晚期糖基化终末产物受体(RAGE)对弹性蛋白酶诱导的小鼠肺部炎症和肺气肿发展的重要性
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Waseda K;Miyahara N;Kanehiro A;Ikeda G;Koga H;Kurimoto E;Fuchimoto E;Taniguchi A;Tanimoto Y;Kataoka M;Gelfand EW;Tanimoto M
- 通讯作者:Tanimoto M
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