The trial of building a nursing assessment for detecting chronic side effects in early stages on radiotherapy.

建立护理评估以检测放疗早期慢性副作用的试验。

基本信息

项目摘要

The screening for detecting genes which involved in breast cancer development revealed 25 related ones. The five of them were unknown as DNA repair factors. Also, we characterized a novel repair gene, MDT1, which we isolated previously, and the experiment showed that MDT1 has a role for the protein metabolism.
对与乳腺癌发生有关的基因进行筛选,发现了25个相关基因。这5个基因是否为DNA修复因子尚不清楚。此外,我们还鉴定了我们先前分离到的一个新的修复基因MDT1,实验表明MDT1对蛋白质代谢具有作用。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
O-Mannosylation is required for the solubilization of heterologously espressed human beta-amyloid precursor protein in Saccharomyces cerevisiae
O-甘露糖基化对于在酿酒酵母中溶解异源表达的人类 β-淀粉样蛋白前体蛋白是必需的
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Murakami-Sekimata A;Sato K;Sato K;Takashima A;Nakano A
  • 通讯作者:
    Nakano A
The Saccharomyces cerevisia RAD9, RAD17 and RAD24 genes are required for suppression of mutagenic post-replicative repair during chronic DNA damage
酿酒酵母 RAD9、RAD17 和 RAD24 基因是抑制慢性 DNA 损伤期间诱变复制后修复所必需的
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Murakami-Sekimata A;Huang D;Piening BD;Bangur C;Paulovich AG
  • 通讯作者:
    Paulovich AG
O-mannnosylation is required for the solubilization of heterologously expressed human beta-amyloid precursor protein in Saccharomyces cerevisiae.
O-甘露糖基化是啤酒糖酵母中异源表达的人 β-淀粉样前体蛋白溶解所必需的。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Murakami-sekimata A.;Sato K.;Sato K.;Takashima A.;Nakano A.
  • 通讯作者:
    Nakano A.
The Saccharomyces cerevisiae RAD9 gene is required for suppression of mutagenic translesion synthesis during chronic DNA damage.
酿酒酵母 RAD9 基因是抑制慢性 DNA 损伤期间诱变跨损伤合成所必需的。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Pining B. D.;Huang D.;Murakami-Sekimata A.;Bangur C.;Paulovich AG.
  • 通讯作者:
    Paulovich AG.
A Cross-Species pproch for the Discovery of Genetic Interactions in the DNA Damage Response.
发现 DNA 损伤反应中遗传相互作用的跨物种方法。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Pining B. D.;Huang D.;Hsu HM.;Wang S.;Murakami-Sekimata A.;Wang P.;Paulovich AG
  • 通讯作者:
    Paulovich AG
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

SEKIMATA Akiko其他文献

SEKIMATA Akiko的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('SEKIMATA Akiko', 18)}}的其他基金

Construction of the glittering parotid gland cultured cell system which can assay a salivary gland function, for cancer supportive therapy creation
构建可检测唾液腺功能的闪亮腮腺培养细胞系统,用于创建癌症支持疗法
  • 批准号:
    19K10460
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The salivary gland culture system for developing the care of xerostomia.
用于开发口干症护理的唾液腺培养系统。
  • 批准号:
    25463286
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似海外基金

全ゲノム領域に共通した正確なDNA修復を保証するDSB修復経路選択機構の研究
DSB修复途径选择机制的研究,确保所有基因组区域共有的精确DNA修复
  • 批准号:
    23K21749
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
色素性乾皮症の新規責任遺伝子XPJによるDNA修復と転写制御機構の解明
XPJ(一种负责着色性干皮病的新基因)阐明 DNA 修复和转录控制机制
  • 批准号:
    24K02223
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
食用植物由来エクソソームを活用したミスマッチDNA修復技術の開発
利用可食用植物来源的外泌体开发错配 DNA 修复技术
  • 批准号:
    24K18300
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
DNA repair pathway coordination during damage processing
损伤处理过程中 DNA 修复途径的协调
  • 批准号:
    10748479
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
新規DNA修復機構である対向型DNA損傷修復機構とそのゲノム安定性への寄与の解明
阐明相反的 DNA 损伤修复机制、一种新型 DNA 修复机制及其对基因组稳定性的贡献
  • 批准号:
    24K15296
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
DNA修復異常によるB細胞免疫異常症の新たな発症メカニズムの解明
阐明DNA修复异常引起的B细胞免疫紊乱的新发病机制
  • 批准号:
    24K18877
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
放射線照射により惹起される炎症性サイトカイン存在下でのDNA修復能の検討
放射线照射诱导的炎症细胞因子存在下 DNA 修复能力的检查
  • 批准号:
    24K15291
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
DNA修復阻害剤による放射線誘発変異シグネチャーの変化と発がんリスクへの影響解析
DNA修复抑制剂引起的辐射诱发突变特征的变化及其对癌症风险的影响分析
  • 批准号:
    24K15301
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
CAREER: Mechanisms and consequences of epigenome-recruited DNA repair systems in plants
职业:植物中表观基因组招募的 DNA 修复系统的机制和后果
  • 批准号:
    2338236
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
DNA修復阻害によるトリソミックレスキュー法の構築
抑制DNA修复三体拯救方法的构建
  • 批准号:
    24K11041
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了