酸素発生型光合成生物におけるニトロゲナーゼ類似酵素の作用機構

本研究は酸素発生型光合成生物におけるニトロゲナーゼ類似型プロトクロロフィリド還元酵素(Dark operative Protochlorophyllide oxidoreductase ; DPOR)の作用機構を解析することを目的とする。シアノバクテリアLeptolyngbya boryanaを用いた各DPORコンポーネント(L-proteinとNB-protein)の大量発現系を利用し、高等植物葉緑体にコードされるDPORの機能解析を行った。ヒメツリガネゴケPhyscomitrella PatensおよびクロマツPinus thunbergiiのそれぞれ葉緑体にコードされるDPORコンポーネントをシアノバクテリアで発現させin vivoとin vitroでその活性を評価した。その結果、P.patensのDPORはシアノバクテリアにおいて活性型として発現し、さらにP.patensの各DPORコンポーネントはシアノバクテリアの各々のDPORコンポーネントとヘテロな組み合わせでも活性を持つ事が明らかとなった。これらの結果はFunctional Expression of a Nitrogenase-like Protochlorophyllide Reductase Encoded by the Chloroplast DNA of Physcomitrella patens in the Cyanobacterium Leptolyngbya boryanaという題目で投稿し、reviewerの意見をもとに現在修正中。また、P.thunbergiiのDPORについてはL-proteinについてわずかに活性が検出されたもののNB-proteinではまったく活性を検出することができず、それ以降の生化学的な解析はできなかった。また、これらの結果は『第51回植物生理学会年会』(口頭発表、熊本)、『第一回日本光合成学会公開シンポジウム』(ポスター発表、東京)、『the 15th International Congress of Photosynthesis』(ポスター発表、Beijing, China)において発表を行った。

本研究は酸素発生型光合成生物におけるニトロゲナーゼ類似型プロトクロロフィリド還元酵素(Dark operative Protochlorophyllide oxidoreductase ; DPOR)の作用機構を解析することを目的とする。シアノバクテリアLeptolyngbya boryanaを用いた各DPORコンポーネント(L-proteinとNB-protein)の大量発現系を利用し、高等植物葉緑体にコードされるDPORの機能解析を行った。ヒメツリガネゴケPhyscomitrella PatensおよびクロマツPinus thunbergiiのそれぞれ葉緑体にコードされるDPORコンポーネントをシアノバクテリアで発現させin vivoとin vitroでその活性を評価した。その結果、P.patensのDPORはシアノバクテリアにおいて活性型として発現し、さらにP.patensの各DPORコンポーネントはシアノバクテリアの各々のDPORコンポーネントとヘテロな組み合わせでも活性を持つ事が明らかとなった。これらの結果はFunctional Expression of a Nitrogenase-like Protochlorophyllide Reductase Encoded by the Chloroplast DNA of Physcomitrella patens in the Cyanobacterium Leptolyngbya boryanaという題目で投稿し、reviewerの意見をもとに現在修正中。また、P.thunbergiiのDPORについてはL-proteinについてわずかに活性が検出されたもののNB-proteinではまったく活性を検出することができず、それ以降の生化学的な解析はできなかった。また、これらの結果は『第51回植物生理学会年会』(口頭発表、熊本)、『第一回日本光合成学会公開シンポジウム』(ポスター発表、東京)、『the 15th International Congress of Photosynthesis』(ポスター発表、Beijing, China)において発表を行った。