GPI アンカー型受容体のシグナル変換機構:高速1蛍光分子追跡による解明

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細胞内信号伝達時における受容体CD59や糖脂質GM1の会合体サイズについて、さらに解析方法を改善し、精度を向上させた。これの結果に基づき、細胞内信号が生じる時の受容体や糖脂質と、細胞膜内層の信号分子との相互作用時間を詳細に見積もった。上記実験データを含め、論文執筆を進めている。所属異動先では、オートファゴソーム構成分子(哺乳類では4群23分子)のGFPあるいはYFP融合タンパク質を網羅的に同時にタイムラプス観察し、オートファゴソーム構成分子がオートファゴソームへのリクルートされる時間的関係を明らかにした。論文完成させた。さらに、論文審査員からの質問や要求に備える実験などを行った。また、次に挑戦する研究課題の具体的な探索として、オートファジー誘導直後にオートファゴソーム構成分子が凝集する過程を、GFP融合オートファゴソーム分子とオルガネラマーカー(小胞体、ミトコンドリア外膜)を多色ライブセルイメージングで直接観察した。