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The roles of innate T cells in bacterial infection

先天性 T 细胞在细菌感染中的作用

基本信息

批准号：
21390130
负责人：
YOSHIKAI Yasunobu
金额：
$ 12.06万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2009
资助国家：
日本
起止时间：
2009 至 2011
项目状态：
已结题

项目摘要

Innate T cells are defined as(1) cells that develop in the thymus under different signal pathways from conventional T cells,(2) cells that express an activated and/or memory T-cell phenotype and exhibit immediate effector functions.(3) cells that includd y6 T cells, memory phenotype(MP) CD44^<hlgh> CD62L^<low> CD4^+ and CD8^+ T cells. Innate y6 T cells already differentiate into interleukin(IL)-li-producing cells within the fetal thymus. HESl plays a role in regulating differentiation of IL-li producing y6 T cells in thymus and" naturally occurring y6 T cells" play a protective role in the lung at very early stage after systemic infection with Mycobacterium bovis BCG. We further found that IL-lsKo mice are highly susceptible to Listeria monocytogenes and bystander proliferation of the innate CD8^+ T cells induced by L. monocytogenes was impaired in the absence of IL-Is. These results suggested that IL-Is plays an important role in the maintenance and functions of innate CD8^+ T cells, which participate in innate host defense mechanisms. We also found that CDsoLKO mice are highly susceptible to L. monocytogenes infection accompanied by a marked decrease in innate MP IFN-y+ CD4+ T cells at an early stage after infection. These findings suggested that a potential role of CDsoL in activation of innate CD4^+ T cells at an early stage after bacterial in fection.

先天性T细胞定义为（1）在胸腺中以与常规T细胞不同的信号途径发育的细胞，（2）表达活化和/或记忆T细胞表型并表现出即时效应功能的细胞。(3)包括γ 6 T细胞、记忆表型（MP）CD 44、<hlgh>CD 62、<low>CD 4 ^+和CD 8 ^+ T细胞。先天性γ 6 T细胞已经在胎儿胸腺内分化成产生白细胞介素（IL）-1的细胞。HES 1在调节胸腺中产生IL-11的γ 6 T细胞的分化中起作用，并且”天然存在的γ 6 T细胞”在用牛分枝杆菌BCG全身感染后的非常早期阶段在肺中起保护作用。我们进一步发现，IL-1 sKo小鼠对单核细胞增生李斯特菌高度易感，并且由李斯特菌诱导的先天性CD 8 ^+ T细胞的旁观者增殖。单核细胞增多症在没有IL-1的情况下受损。这些结果表明，IL-1 s在先天性CD 8 ^+ T细胞的维持和功能中起重要作用，其参与先天性宿主防御机制。我们还发现CDsoLKO小鼠对L.单核细胞增多症感染伴随着感染后早期先天MP IFN-γ + CD 4 + T细胞的显著减少。这些结果表明，CDsol在细菌感染后的早期阶段在先天性CD 4 ^+ T细胞的活化中具有潜在的作用。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

シンプル免疫学改訂第4版

简单免疫学修订版第四版

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
0
作者：
Jun Kurushima;Akio Abe;吉開泰信
通讯作者：
吉開泰信

Exogenous IL-15 protects CD8+ T Cell Contraction after BCG vaccination but fails to provide protection against subsequent infection with Mycobacterium tuberculosis

外源性 IL-15 可保护 BCG 疫苗接种后 CD8 T 细胞收缩，但无法提供针对后续结核分枝杆菌感染的保护作用

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
J. Leuko Biol
影响因子：
0
作者：
Tang C.;Yamada H.;Shibata K.;Yoshida S.;Wajjwalku W.;and Yoshikai Y.
通讯作者：
and Yoshikai Y.

Functions of ILliproducing y8 T cells The Open

产生 ILli 的 y8 T 细胞的功能 The Open

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
Immunology Journal
影响因子：
0
作者：
山本大介;南雲浩志;吉田栄人;Shibata K. Yoshikai Y.
通讯作者：
Shibata K. Yoshikai Y.

CD30 Ligand Is a Target for a Novel Biological Therapy against Colitis Associated with Th17 Responses

DOI：
10.4049/jimmunol.1002229
发表时间：
2010-12-15
期刊：
JOURNAL OF IMMUNOLOGY
影响因子：
4.4
作者：
Sun, Xun;Yamada, Hisakata;Yoshikai, Yasunobu
通讯作者：
Yoshikai, Yasunobu

CD30 ligand is a target for a novel biological therapy against allergic rhinitis

CD30配体是抗过敏性鼻炎的新型生物疗法的靶标

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
Eur. J. Immunol
影响因子：
0
作者：
Fuchiwaki T.;Sun X.;Yamada H.;Shibata K Muta H.;Podack E. R. Kawauchi H and Yoshikai Y
通讯作者：
Podack E. R. Kawauchi H and Yoshikai Y