Development of efficient synthetic methods of nitrogen containing heterocycles by one-pot sequential reactions

一锅序贯反应高效合成含氮杂环方法的发展

基本信息

  • 批准号:
    21790015
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009 至 2010
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

We studied for the development of efficient synthetic methods of nitrogen containing heterocycles and obtained the following results: 1) the efficient synthetic methods for amide substituted imidazolines and benzimidazoles at 2-posittion was developed. 2) the novel synthetic method for oxazoles was developed. 3) a tandem reaction providing ・-(N-indolyl)-・,・-unsaturated esters from ・-keto esters and o-alkynyl anilines was developed.
我们研究了含氮杂环化合物的高效合成方法,得到了以下结果:1)开发了酰胺取代咪唑和2位苯并咪唑的高效合成方法。2)建立了一种新的恶唑合成方法。3)建立了由-酮酯和邻炔基苯胺生成-(n -吲哚基)-,-不饱和酯的串联反应。

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
One-pot condensation-oxidation of glyoxamide with 1,2-diamines providing imidazolines and benzimidazoles
乙二酰胺与 1,2-二胺的一锅缩合氧化反应生成咪唑啉和苯并咪唑
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kenichi Murai;Nobuhiro Takaichi;Yusuke Takahara;Shunsuke Fukushima;Hiromichi Fujioka
  • 通讯作者:
    Hiromichi Fujioka
C_3対称トリスイミダゾリン触媒の開発:β-ケトエステルのニトロオレフィンに対する不斉ニトロマイケル付加反応
C_3对称三咪唑啉催化剂的研制:β-酮酯与硝基烯烃的不对称硝基迈克尔加成反应
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    福島俊輔、村井健一;他
  • 通讯作者:
研究室ホームページ
实验室主页
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
5-ヘキセンカルボン酸類のエナンチオ選択的ブロモラクトン化反応の開発
5-己烯甲酸对映选择性溴内酯化反应的进展
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    藤岡弘道;他
  • 通讯作者:
Organic synthesis using a hypervalent iodine reagent : unexpected and novel domino reaction leading to spiro cyclohexadinenone lactones
使用高价碘试剂的有机合成:意外且新颖的多米诺骨牌反应导致螺环己烯酮内酯
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hiromochi Fujioka;Yasuyuki;Kita;Kenichi Murai;et al
  • 通讯作者:
    et al
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