Development of environmentally friendly organometallic synthetic method for nitrogen containing heterocycles and its application to drug discovery
环境友好的含氮杂环有机金属合成方法的开发及其在药物发现中的应用
基本信息
- 批准号:21790003
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Development of novel catalyst, reaction, and synthetic method for drug discovery was succeeded. Thus, sulfur-modified Au-supported Pd, ring-closing metathisis/oxidation, and cycloisomerization of ene and 1,3-diene were developed for drug library synthesis and discovery of selective MAO inhibitory agents.
成功地开发了用于药物发现的新型催化剂、反应和合成方法。因此,硫修饰金负载Pd、闭合环复分解/氧化以及烯和1,3-二烯的环异构化被用于药物文库的合成和选择性MAO抑制剂的发现。
项目成果
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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Structure determination of Pd-catalyst supported on S-terminated GaAs(001) using DFT calculation
使用 DFT 计算确定 S 端接 GaAs(001) 负载的 Pd 催化剂的结构
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Akira Ishii;Hiroki Asano;Mami Yokoyama;Shiro Tsukamoto;Satoshi Shuto;Mitsuhiro Arisawa
- 通讯作者:Mitsuhiro Arisawa
立体多様性を鍵とするシクロプロパン型ペプチドミメティックーメラノコルチンリガンドの創製研究
以立体多样性为关键的环丙烷型拟肽-黑皮质素配体的构建研究
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:堀江亮;浜本洋;関水和久;中原聡一郎;水野彰
- 通讯作者:水野彰
Three-dimensional structure-activity relationship study of belactosin A and its stereo- and regioisomers : development of potent proteasome inhibitors by the stereochemical diversity-oriented strategy
贝乳糖素A及其立体异构体和区域异构体的三维构效关系研究:通过立体化学多样性导向策略开发有效的蛋白酶体抑制剂
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:中西郁夫;ら;Keisuke YOSHIDA
- 通讯作者:Keisuke YOSHIDA
Alantrypinone and its derivatives and Synthesis and antagonist activity toward insect GABA receptors
阿兰色酮及其衍生物的合成及其对昆虫 GABA 受体的拮抗活性
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:I.Nakanishi;et al.;Takayuki WATANABE
- 通讯作者:Takayuki WATANABE
Development of environmentally friendly organometallic catalysis for drug discovery
开发用于药物发现的环境友好型有机金属催化
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:有山博之;河野望;松田真治;井上貴雄;新井洋由;中西郁夫;Sasaki K;有澤光弘
- 通讯作者:有澤光弘
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