The identification of a novel mechanism of osteoclast differentiation that is calcium oscillation-independent osteoclastogenesis

破骨细胞分化的新机制的鉴定,即钙振荡独立的破骨细胞生成

基本信息

项目摘要

By analysis of osteoclasts derived from IRBIT knockout mice, we found that the number of RANKL-induced Ca^<2+> oscillation positive cells was increased in IRBIT knockout mononuclear osteoclasts and that IRBIT knockout cells enhanced cell-cell fusion step during osteoclastogenesis as compared with wild-type cells. These results indicate that IRBIT negatively regulates IP_3R-mediated Ca^<2+> signaling and cell-cell fusion step during osteoclast differentiation.
通过对来自伊尔比特基因敲除小鼠的破骨细胞的分析,我们发现与野生型细胞相比,在伊尔比特基因敲除的单核破骨细胞中RANKL诱导的Ca^2+>振荡阳性细胞的数量增加,并且伊尔比特基因敲除的细胞增强了破骨细胞发生过程中的细胞-细胞融合步骤。这些结果表明,在破骨细胞分化过程中,伊尔比特负调控IP_3 R介导的Ca^<2+>信号通路和细胞-细胞融合步骤。

项目成果

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IRBITの中枢神経系における分布について
IRBIT在中枢神经系统的分布
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    水谷顕洋;御子柴克彦;安東英明;黒田査孟王;河合克宏
  • 通讯作者:
    河合克宏
Inositol 1,4,5-Triphosphate Receptor-binding Protein Released with Inositol 1,4,5-Triphosphate (IRBIT) Associates with Components of the mRNA 3′ Processing Machinery in a Phosphorylation-dependent Manner and Inhibits Polyadenylation
  • DOI:
    10.1074/jbc.m807136200
  • 发表时间:
    2009-04-17
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Kiefer, Helene;Mizutani, Akihiro;Mikoshiba, Katsuhiko
  • 通讯作者:
    Mikoshiba, Katsuhiko
御子柴克彦生体内における破骨細胞分化はカルシウムオシレーション依存的・および非依存的メカニズムによって制御されている
Katsuhiko Mikoshiba 体内破骨细胞分化受钙振荡依赖性和非依赖性机制控制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    黒田有希子;久恒智博;中村健;松尾光一
  • 通讯作者:
    松尾光一
生体内における破骨細胞分化なカルシウムオシレーション依存的・および非依存的メカニズムによって制御されている
体内破骨细胞分化受到钙振荡依赖性和非依赖性机制的调节。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    黒田有希子;久恒智博;中村健;松尾光一;黒田有希子
  • 通讯作者:
    黒田有希子
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