The identification of a novel mechanism of osteoclast differentiation that is calcium oscillation-independent osteoclastogenesis

破骨细胞分化的新机制的鉴定，即钙振荡独立的破骨细胞生成

• 批准号: 21790220
• 负责人: KURODA Yukiko
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21790220/
• 关键词: 分化; 破骨細胞; カルシウムオシリーション; 細胞融合; シグナル伝達; イノシトール三リン酸(IP3); カルシウムオシレーション; 骨; イノシトール3リン酸 (IP3); IRBIT

By analysis of osteoclasts derived from IRBIT knockout mice, we found that the number of RANKL-induced Ca^<2+> oscillation positive cells was increased in IRBIT knockout mononuclear osteoclasts and that IRBIT knockout cells enhanced cell-cell fusion step during osteoclastogenesis as compared with wild-type cells. These results indicate that IRBIT negatively regulates IP_3R-mediated Ca^<2+> signaling and cell-cell fusion step during osteoclast differentiation.

通过对来自伊尔比特基因敲除小鼠的破骨细胞的分析，我们发现与野生型细胞相比，在伊尔比特基因敲除的单核破骨细胞中RANKL诱导的Ca^2+>振荡阳性细胞的数量增加，并且伊尔比特基因敲除的细胞增强了破骨细胞发生过程中的细胞-细胞融合步骤。这些结果表明，在破骨细胞分化过程中，伊尔比特负调控IP_3 R介导的Ca^<2+>信号通路和细胞-细胞融合步骤。

项目成果

IRBITの中枢神経系における分布について

IRBIT在中枢神经系统的分布

• 发表时间: 2009
• 作者: 水谷顕洋;御子柴克彦;安東英明;黒田査孟王;河合克宏
• 通讯作者: 河合克宏

Inositol 1,4,5-Triphosphate Receptor-binding Protein Released with Inositol 1,4,5-Triphosphate (IRBIT) Associates with Components of the mRNA 3′ Processing Machinery in a Phosphorylation-dependent Manner and Inhibits Polyadenylation

• DOI: 10.1074/jbc.m807136200
• 发表时间: 2009-04-17
• 期刊: JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
• 影响因子: 4.8
• 作者: Kiefer, Helene;Mizutani, Akihiro;Mikoshiba, Katsuhiko
• 通讯作者: Mikoshiba, Katsuhiko

御子柴克彦生体内における破骨細胞分化はカルシウムオシレーション依存的・および非依存的メカニズムによって制御されている

Katsuhiko Mikoshiba 体内破骨细胞分化受钙振荡依赖性和非依赖性机制控制

• 发表时间: 2009
• 作者: 黒田有希子;久恒智博;中村健;松尾光一
• 通讯作者: 松尾光一

生体内における破骨細胞分化なカルシウムオシレーション依存的・および非依存的メカニズムによって制御されている

体内破骨细胞分化受到钙振荡依赖性和非依赖性机制的调节。

• 发表时间: 2009
• 作者: 黒田有希子;久恒智博;中村健;松尾光一;黒田有希子
• 通讯作者: 黒田有希子