Molecular mechanisms of the formation and reduction of invadepodia

侵袭伪足形成和减少的分子机制

• 批准号: 21790328
• 负责人: SHIRAKABE Kyoko
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21790328/
• 关键词: 浸潤突起; シェディング; podosome; 細胞融合; がん細胞; 膜蛋白質

I have analyzed the relationship between molecular mechanisms of the formation and reduction of invadepodia, a structure permit cancer cells to have high mobility, and shedding, a processing mechanism of membrane proteins. Unfortunately, it has been indicated that there are no relationship between invadepodia and shedding in HeLa cancer cells, but I got the result indicating the relationship between podosome, a structure resembling with invadepodia, and shedding in Raw 264.7 macrophage cells.

我分析了侵袭伪足的形成和减少的分子机制（一种允许癌细胞具有高流动性的结构）和脱落（一种膜蛋白的加工机制）之间的关系。不幸的是，已经表明 HeLa 癌细胞中的侵入足和脱落之间没有关系，但我得到的结果表明足体（一种类似于侵入足的结构）与 Raw 264.7 巨噬细胞中的脱落之间的关系。

项目成果

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プロテオミクス技術を用いたシェディングの生理機能の網羅的解析

利用蛋白质组学技术全面分析脱落的生理功能

• 发表时间: 2009
• 作者: 白壁恭子;服部成介;清木元晴;岡田保典
• 通讯作者: 岡田保典

細胞内メンブレントラフィックにおけるシェディングの役割

脱落在细胞内膜运输中的作用

• 发表时间: 2010
• 作者: 白壁恭子;服部成介;清木元晴;岡田保典
• 通讯作者: 岡田保典