The study for mechanism of glomerular epithelial cell decrease in human diabetic nephropathy.
The study for mechanism of glomerular epithelial cell decrease in human diabetic nephropathy.
批准号:
21790822
负责人:
TOYODA Masao
金额:
$2.75万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2009
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 2010
中文摘要
蛋白尿是糖尿病肾病(DN)进展的重要危险因素。足细胞足突在肾小球基底膜(GBM)上方通过一种称为狭缝隔膜的特殊结构连接。这种结构和狭缝光阑对于glomelurar滤波器的维护是重要的。Podocin、ZO-1和CD 2-AP是足细胞裂膜中的主要蛋白。用免疫组化方法检测DN患者肾组织中这些蛋白的表达。研究蛋白表达与临床参数之间的关系。当分析所有受试者时,podocin蛋白阳性细胞百分比与蛋白尿程度呈负相关。podocin蛋白表达与尿蛋白定量有显著相关性。DN组织中ZO-1和CD 2-AP蛋白表达也明显减少。我们的研究结果表明,这些足细胞蛋白表达的减少可能与人类DN的发展和/或进展密切相关。
英文摘要
Proteinuria is an important risk factor for the progression of diabetic nephropathy (DN). The podocyte foot processes are connected just above the glomerular basement membrane (GBM) by a special structure known as the slit diaphragm. This structure and the slit diaphragm are important for the maintenance of the glomelurar filter. Podocin, ZO-1 and CD2-AP are major protein in the podocyte slit diaphragm. The expression of these proteins has been studied in kidney tissues of DN.These proteins were quantitated by immunohistochemistry. The relationships between protein expression and clinical parameters were examined. There was an inverse correlation between the percentage of cells positive for podocin protein and extent of proteinuria when all subjects were analyzed. There was a significant correlation between podocin protein expression and urine protein. ZO-1 and CD2-AP proteins were also decreased in DN tissues. Our results suggest that decrease of these podocyte proteins expression might be closely linked to the development and/or progression of human DN.
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ヒト糖尿病性腎症糸球体病変の進行とCP2AP、ZO-1の発現変化についての検討
人糖尿病肾病肾小球病变进展及CP2AP、ZO-1表达变化的检测
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
影响因子:
--
作者:
[吉田啓, 他7名, 豊田雅夫, 豊田雅夫]
通讯作者:
豊田雅夫
ヒト糖尿病性腎症におけるalpha-actinin-4ならびにCD2AP発現についての検討
人糖尿病肾病中α-actinin-4和CD2AP表达的研究
DOI:
--
发表时间:
2010
期刊:
影响因子:
--
作者:
[吉田啓, 他7名, 豊田雅夫]
通讯作者:
豊田雅夫
ホームページ等。
主页等
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
a novel therapy for metastatic liver cancer using cancer specific replicating HSV-1
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批准号:13671356
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.5万
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财政年份:2001
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负责人:TOYODA Masao
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依托单位:
Mechanical Approach to Fracture Toughness Improvement for High Strength Steel and Its Weld HAZ by Controlling Morphology of Microstructure
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批准号:07555666
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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资助金额:$1.15万
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财政年份:1995
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负责人:TOYODA Masao
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依托单位:
Evaluation Procedure for High Strength Steels for Offshore Structures Considering Strength Mis-Matching in Welds
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批准号:05302050
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项目类别:Grant-in-Aid for Co-operative Research (A)
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资助金额:$9.22万
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财政年份:1993
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负责人:TOYODA Masao
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依托单位:
Evaluation Method for Fracture Performance of Offshore Structural Steel Welds
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批准号:63850156
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项目类别:Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research
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资助金额:$13.38万
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财政年份:1988
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负责人:TOYODA Masao
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依托单位:
国内基金
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CENPI/NRF2/ALDH3A1 信号轴介导的脂质代谢重编程诱导ER阳性乳腺癌免疫抑制的作用机制研究
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负责人:
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项目类别:省市级项目
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依托单位: